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时间:2020-10-26
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1、1.(17朝阳期末15)高分子P的合成路线如下:高分子PACl2①B一定条件②CD过量CH3OH浓硫酸,△③EA一定条件④FG催化剂△HCH3OH一定条件⑤⑥⑦脱氢已知:①②(1)A为乙烯,反应①的反应类型为。(2)C的分子式是C2H6O2,是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是。(3)D的分子式是C6H6O4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是。(4)F的结构简式是。(5)反应⑥的化学方程式是。(6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是。(7)G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2mo
2、lNaOH反应。G’的结构简式为。(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成G,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。2.(17西城期末22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(1)①的反应类型是________。(2)②是取代反应,其化学方程式是。(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是。(4)⑤的化学方程式是________。(5)G的结构简式是________。(6)⑥的化学方程式是________。(
3、7)工业上也可用合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)3.(17海淀期末15)功能高分子P可用作光电材料,其合成路线如下:(R、R’表示氢或烃基)已知:(1)烃A的相对分子质量是26,其结构简式是。(2)反应①的反应类型是。(3)C中含有的官能团是。(4)D为苯的同系物,反应③的化学方程式是。(5)G的结构简式是。(6)反应⑨的化学方程式是。(7)反应⑤和⑦的目的是。(8)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
4、4.(17东城期末15)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:已知:I.M代表E分子结构中的一部分II.(1)A属于芳香烃,其结构简式是。(2)E中所含官能团的名称是。(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是。(4)反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是。(填序号)a.高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b.氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液(5)H的结构简式是。(6)J有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有种,写出其中任一种同分异构体的结构简式:。a.为苯的二元取代物,其中一个取代基为羟基b.与J具有相同的官能团,且能发生银镜反应(7)以A为起始原料,选
5、用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷(),写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):。5.(17海淀一模)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示:已知:(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)(1)A属于芳香烃,其名称是__________________。(2)B的结构简式是____________________。(3)由C生成D的化学方程式是____________________________________________________________________。(4)由E与I2在一定条件下反
6、应生成F的化学方程式是__________________________________________________;此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体,此有机副产物的结构简式是__________。(5)试剂b是___________。(6)下列说法正确的是___________(选填字母序号)。a.G存在顺反异构体b.由G生成H的反应是加成反应c.1molG最多可以与1molH2发生加成反应d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应,均消耗2molNaOH(7)以乙烯为起始原料,结合已知信息选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物
7、,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。6.(17朝阳一模)用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维,合成路线如下:已知:(1)生成A的反应类型是。(2)试剂a是。(3)B中所含的官能团是。(4)W、D均为芳香化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。①F的结构简式是。②“”的反应中,除X外,另外一种产物是。 ③生成聚合物Y的化学方程式是。(5)只以为有机原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂
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