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时间:2018-11-27
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1、2017高考化学有机推断题汇编1,(2017全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。(3)E的结构简式为____________。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积
2、比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。..2,(2017全国II卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。(2)B的化学名称为__
3、__________。(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。(4)由E生成F的反应类型为____________。(5)G的分子式为____________。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。3,(2017全国III卷)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:..
4、回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。(4)G的分子式为______________。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由
5、苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。4,(2017北京卷)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:..已知:RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。(2)C→D的反应类型是___________________。(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:____________
6、__________________。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和___________。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:5,(2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:..回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能
7、发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是______________。(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。……目标化合物6,(2017海南卷)当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用
8、醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:R1—OH+R2—OHR1—O—R2+R1—O—R1+R2—O—R2+H2O一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:Ⅰ:..Ⅱ:①②③回答下列问题:(1)路线Ⅰ的主要副产物有__
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