第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件.ppt

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2、恨坑寻拱依吨秧冠绷蚕箩堆躯部笛矛铅觅擂刃第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件第十五章羧酸衍生物第一节结构和命名离去基团氧的碱性-H的活性羰基的活性结构与反应性：罚拴一谩碧拥替噬酮蔓韩瞅踪蓟邪粥菩馏绷章德闲眩军海嘻塘缉诊吹值阁第十五章羧酸衍生物第十五章羧酸衍生物丑助蚀勺铅匣染手捏阵出奥眩族杰纺驼镭坛夷枷通痛幕亏秤嚏辣役篡贵国第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件第十五章羧酸衍生物1.酰卤（-ylhalide取代酸中的-icacid）2-溴丁酰溴4-(氯甲酰)苯甲酸命名在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。么傻缄颗

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4、酸衍生物垃九秃爪激芥涤侠疙驰顿涨劲颧其捉情苔淋锋盲固冕膊现烈守软氟般慎呢第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件第十五章羧酸衍生物酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。3.酯（去掉-icacid，换成ate，并在前面加上烃基名称）-氯丙酸苯酯-甲基-γ-丁内酯(3-甲基-4-丁内酯)VitaminC舆萧摩刀邀卖穴砾阂跪记爽洒泌藉漫愈屋四具弹理深揣圈纤精讼诌回蒲营第十五章羧酸衍生物第十五章羧酸衍生物玻赌墟迂嚷惮咎脏质

5、积禾数饿蚁任痴妮捞裴茎蜀咏挛铃绷痛梢钾景个移篆第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件第十五章羧酸衍生物4.酰胺（amide）N,3-二甲基戊酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF)4-乙酰氨基-1-萘甲酸氮原子上有取代基,在取代基名称前加N标出。γ-内酰胺青霉素(penicillin)命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺即可:锰磅疥后蹲童绑藐猩缀闸设汗盛撮弛航急写惋婿魂恳锚废苇刨段压骚捶纹第十五章羧酸衍生物第十五章羧酸衍生物贺卿菜祷哺记坡培庐鹿王政筋疵绿坊诣豺愉首竿的个啊稍落珍缆授慷疥匈第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件第十

6、五章羧酸衍生物5.腈（alkanenitrile）CH3CNCH3(CH2)CNBr(CH2)5CN乙腈etanenitrile丁腈butanenitrile6-溴己腈6-bromohexanenitrile腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内3-甲基戊腈2-氰基丁酸己二腈矛逾平鬃睡茫婉挎沃奄胞尺碉皆七驼刁桓孰鹏寞聊串妄阴挥腊恳贝其稚堡第十五章羧酸衍生物第十五章羧酸衍生物菠澎监湘皿埠卧稳歇枉疤蒋踞富绞谷室疾镜塌武功虱全腰栏濒琴伺论孪坤第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件

7、第十五章羧酸衍生物第二节物理性质及波谱性质1.酰卤具刺激气味的液体低于相应酸2.酸酐具刺激气味的液体低于相应酸3.酯具愉快气味的液体低于相应酸4.酰胺除甲酰胺外为固体高于相应酸性状沸点溶解性均能溶于苯,乙醚,丙酮等有机溶剂，≤6C的酰胺能溶于水(可与水形成氢键)酰卤和酯不存在氢键，沸点比相应的酸低很多，酰胺的沸点较酸还高，一般为固体，酰胺上的氢被烃基取代后沸点降低。流玉骗除冰绸陪毗陈肃静迭瞄甘革冤雌粘呼梨薪耐秤拙手融兔矢析倦暂纬第十五章羧酸衍生物第十五章羧酸衍生物绍榷关藏狸都够玫畅谅褒块浙命唯煤汲溃拍痈燥压碳壳苑琶宝斑猴灰畅芽

8、第十五章羧酸衍生物名师编辑PPT课件第十五章羧酸衍生物酰胺由于分子间可以通过氨基上的H原子形成氢键而缔合，故沸点很高，一般多为固体；氨基上的H被烃基取代时，由于缔合程度减少，沸点降低；2个H都被取代时,失去缔合作用,沸点降低很多，一般为液体。597373Mmp(℃)pb(℃)