2017年高考生物一轮复习 第3单元 生物变异育种和进化 第3讲 人类遗传病课件 新人教版必修.ppt

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1、走向高考·生物路漫漫其修远兮吾将上下而求索人教版·高考总复习生物的变异、育种和进化必修二第三单元第三讲　人类遗传病第三单元基础回顾2考点突破3课时作业4考纲要求1考纲要求1．人类遗传病(Ⅰ)。2．实验：调查常见的人类遗传病。基础回顾一、人类遗传病的类型1．单基因遗传病受_________________控制的遗传病。2．多基因遗传病(1)含义：受______________________控制的遗传病。(2)特点：在群体中的发病率____________。一对等位基因两对以上的等位基因比较高染色体异常染色体结构异常巧学妙记　巧记遗传病的类型常隐

2、白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。家庭病史传递方式再发风险率羊水检查B超检查基因诊断三、人类基因组计划与人体健康1．人类基因组计划的目的测定人类基因组的________________________，解读其中包含的____________。需要测定________条染色体(即________条常染色体和________条性染色体)。2．意义对于人类疾病的______________具有重要意义。全部DNA序列遗传信息24222诊治和预防(3)图中显示多基因遗传病有何特点？_______

3、__________________________________________(4)从总体看，在不同发育阶段的哪一时期各种遗传病发病率相对较低？_______________________________________________[提示](1)图示曲线变动趋势表明，染色体异常大多处于胎儿期，且多数因自发流产而不出生。(2)图中显示婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病。(3)图中显示多基因遗传病发病率在中老年群体中随年龄增加而快速上升。(4)从总体看，各类遗传病在青春期发病率相对较低。2．下图1所示为雄果蝇的染色体组成，图2、3、4

4、可表示其“染色体组”或“基因组”，请具体指明并思考。(1)图2、3、4中表示染色体组的是________，表示基因组的是________。(2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择哪幅图所包含的染色体？________________(3)是否所有的真核生物，其基因组的染色体均不等同于染色体组的染色体？_______________________________________________(4)玉米有20条染色体，小狗有78条染色体，它们的单倍体基因组分别包含多少条染色体？____________________________________

5、___________[提示](1)染色体组内不包含同源染色体，则图2、图4表示染色体组，而基因组应包含所有成对常染色体中的一条，及两条异型性染色体，故图3为果蝇基因组。(2)欲对果蝇进行DNA测序，宜选择图3所示的基因组。(3)对于有性染色体的生物(二倍体)，其基因组为常染色体/2＋性染色体；对于无性染色体的生物，其基因组与染色体组相同。(4)玉米无性别分化，无异型性染色体，故基因组＝染色体组，即10条染色体，小狗有性别分化，具异型性染色体，其染色体组为38＋X或38＋Y。其基因组包含的染色体为38＋X＋Y，即40条染色体。(7)禁止近亲结婚

6、能降低各种遗传病的发病率。(　　)(8)调查人类常见的遗传病时，不宜选多基因遗传病。(　　)(9)家族性疾病不一定是遗传病，大多数遗传病为先天性疾病，后天性疾病也可能是遗传病。(　　)(10)在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。(　　)答案(1)√　(2)×　(3)√　(4)×　(5)√　(6)√　(7)×　(8)√　(9)√　(10)×答案C解析先天性心脏病不一定都是遗传病，只有遗传物质改变了，才是遗传病；人类基因组测序是测定人的22条常染色体＋X染色体＋Y染色体，共24条染色体的碱

7、基序列；单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病。答案C解析据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D不属于遗传病。答案C解析苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，该病的遗传与性别没有关系，A项错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、基因诊断等措施，B项错误；通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病，所以C项正确；遗传咨询的第一步是对咨询对象及家庭成员进行遗传病的诊断并了解家庭病史，然后再分析确定

8、遗传病的传递方式。A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传