分散剂用量的几种测定方法

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1、分散剂用量的几种测定方法分散剂用量)I9r)`:e"M.l8*K（1）Daniel流动点测定法：用滴管向一定量的颜料/颜料混合物中逐渐滴入分散剂的水溶剂，并用小刮刀仔细地研磨均匀，直至研磨后的颜料浆能从刮刀上流下为终点，计算颜料分数剂与颜料之比。*p&P9X'Y*t%p7j2H/L/t（2）加量曲线法：向一定量的颜料/颜料混合物制成的很厚的水浆中，在搅拌下逐渐滴入较浓的颜料分数剂溶液，每加一次测一次粘度。作颜料分散剂的量/粘度曲线，最低点为分散剂的最佳用量。1?"e,M/z7E%d8d  x（3）浓度/絮凝法：用

2、一定量的颜料/颜料混合物制成厚水浆，逐次加入颜料分散剂溶液，并混合均匀，直至从刮刀上可完全流完。2r9u1n0n2^6O-z1T9T在衬有黑色背景的玻璃板上滴1ml离子型增稠剂，再加上一滴已分散的颜料浆。然后轻轻混合均匀。假如发生絮凝，则在颜料浆中再增加颜料分散剂，直至无絮凝发生，按颜料计算此点上的颜料分散剂用量，称之为C-A值（浓度-絮凝值）。6d+O8N(F,f3n  `注：Daniel流动点适用于溶剂型涂料，在乳胶漆中不太适合。加量曲线法仅适合该水浆本身，在乳胶漆中常有分散剂不足现象，实际应用中须多加（高至加

3、倍）。C-A值更具综合性。最佳分散剂浓度（ODC）通常是用每单位质量的颜料需要的分散剂的量来表示。单位体积的颜料的表面积越大，则ODC越高。ODC同时也与分散剂的种类相关：分散剂是一种简单的表面活性剂?小分子低分子聚合物？还是树脂？此外，技术文献指出不同的分散剂的ODC会有变化，但它们属于同一种类。)}#N8V-q7H4f%N$}/`8v5@4t  x'P8h$b2n最新的出版物把聚合物分散剂叫做“高相对分子质量”（HMW），其它低相对分子质量的分散剂叫做“传统性”分散剂。商业化的HMW分散剂的确切相对分子质量是申

4、请了专利的，文献重点是区分HMW分散剂和传统性分散剂的相对分子质量的差别。!v;?7i'A2?:?)q6Q/p-])B4a*S有色颜料可以直接分散到涂料中，也可以先制成色浆储存以后再用于涂料调色。本文重点在于有色颜料分散制备色浆。"E&P!w+{#i7G'F)D6h7B1_!v"V.R%N3E2}颜料分散,e.

5、,$K!~:E+c0L+L(^0a*Z/`/e,N.t颜料分散是这样一个过程，把颜料聚集体（由颜料微粒吸附而成）打散成单独的颜料微粒，润湿颜料的所有表面，并使颜料微粒之间维持分离状态。-W7f8f)o2~

6、3d!u.[/o$G+~9p+r;b8l4w#e7Q2y分散颜料聚集体需要使用类似于球磨，小型介质磨和高速分散机的设备。把颜料微粒分开，以及把吸附在颜料表面的气体和液体分离都会产生新的颜料表面。颜料润湿是通过分散剂和溶剂粘附在暴露出来的颜料表面来实现的。分散剂是使两个颜料微粒之间维持最小的安全距离使颜料微粒之间维持分离状态的，通常分散剂为树脂时距离是10nm，分散剂是表面活性剂时距离是5nm。当颜料微粒间的距离小于最小安全距离时，内聚力将会使微粒聚集，最终絮凝。絮凝会导致颜料的性能出现显著的变化如着色力，光泽和粘度

7、。4p3[!i2c!H4?,b,j-j$m/S(,f3B分散剂通过两种机理来维持颜料分散：静电屏蔽稳定作用和位阻作用。在静电屏蔽稳定作用下，每个颜料微粒都包围着一个双层的离子电荷。例如，一个颜料先吸附了阴离子［-］，随后会被一个阳离子［+］层包围。当两个颜料微粒彼此接近时，库仑排斥力占优势，从而改变它们的运行轨道避免更接近。静电屏蔽稳定作用需要极性的溶剂，如水。水电离为H3O+和OH-，这样可以替代共轭离子，允许阳离子［+］/阴离子［-］离解。在位阻作用下，大量的分散剂链作为屏障阻止颜料微粒间紧密接触。当链互相混

8、合时，渗透压增加，驱使溶剂进入链之间。位阻作用机理可以在极性（如水）和非极性（如石油醚）溶剂中发挥作用。0K5?  {(S-A4R:]&]$'}7?,e分散程度6z7?(Q&g,_.L*E0B7}-H:H4F&r:l8[;t以下是几种用于测定颜料分散程度的方法。!G  K  }5b.S(f2`7P(^4n%~"E  F.p2}8p/?8

9、▲赫格曼细度用于测定较大颜料微粒尺寸。一个分散好的颜料的赫格曼细度读数较高。两个具有相同赫格曼细度读数的涂料可能有不同程度的不透明性和/或显色。+N8V/a  H7K9`-^0j

10、"[,P-F:W▲比色法是定量的测量着色力在色空间上的矢量。本文中通过把色浆加入到一个白色色浆中，测量干膜在CIELABL*中的反射值来得到着色力的数值。比色法被认为是最有效的分散程度的评估方法。'@;a/Q)I4z&W)f*O7X.q$Y&f2H▲粒径分析可提供颜料微粒尺寸的信息，包括粒径范围和跟粒径相关的颜料数量分布函数。&m3X:z"a,u)I1N6s