组培考试复习题2010.doc

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1、l广义的快速繁殖：可包括植物组织快速繁殖，全光照育苗法，根颈扦插法等1、植物组织培养的一般概念定义：无菌条件下，在人工培养基上，离体培养植物的器官、组织、细胞以获得再生植株等的过程、方法。组织培养具有如下优点：（1）快速（2）周年生产（3）不变异（4）投资少，经济效益高（根据培养材料的分）植株培养，器官培养（胚、子房、花药、根等），茎尖分生组织培养，愈伤组织培养，悬浮细胞培养，原生质体培养外植体：由活体植物上切取下来进行培养的组织或器官。技术水平：植株、胚胎、器官、组织、细胞、原生质体。愈伤组织（callus）：原指植物受伤后于伤口表面形成的一团薄壁细胞

2、。在组培中指在人工培养基上从外植体上长出来的一团无序生长的薄壁细胞。l空白培养：主要用于无菌外值体的建立阶段，只含糖不加任何营养元素的培养。l初代培养：外植体的第一次培养。l继代培养：第二次以上的培养(由转入新的培养基上继续培养)胚性细胞（EC）：保持着未分化状态和旺盛的分裂能力的一类细胞，这类细胞彼此相似、细胞核大、细胞质浓稠、细胞间无间隙，主要分布于胚及各种顶端分生组织中。位置效应：植物离体活组织，延续表现出来原生长部位的形态和特性的现象。因此，要根据培养目的选择适宜的外值体.分化：细胞在形态、结构和功能上发生永久性的适度变化的过程。脱分化：成熟的细

3、胞转变为分生状态，进而分裂形成无分化的细胞团，即形成愈伤组织的过程。再分化：脱分化后的细胞再次分裂、分化并形成不同组织、进而构成器官和植株的过程。再分化过程的两种方式：（1）器官发生方式：（2）无性胚胎方式：组织培养的难易规律l生长点细胞》形成层细胞》薄壁细胞》厚壁细胞》纤维细胞》退化细胞l种子》花器》茎下部组织》茎中部组织》冠内部枝叶》冠外部枝叶l组培时间长的植物》组培时间短的植物植物组织培养技术的应用l1、优质种苗的快速无性繁殖：l（1）无性繁殖作物及不易繁殖作物的快速繁殖l（2）通过茎尖培养生产脱毒健康种苗：如草莓、香蕉、甘蔗、马铃薯、大蒜等。l2

4、、用于植物遗传育种l包括种质资源离体保存；l花粉花药培养产生单倍体；ll3、大规模植物细胞、组织和器官培养生产次生代谢物质；l4、用于植物生长发育理论研究，包括生理学、病理学、胚胎学和细胞与分子生物学等。3、技术特点：①培养条件可以人为控制；②生长周期短，繁殖率高；③管理方便，利于工厂化生产和自动控制第二章实验室设备和一般技术组织培养实验室的面积大小和装备程度取决于两个因素：l一是所要进行的实验的性质l二是所能得到的经费的多少l一、实验室设计l洗涤室、准备室、灭菌室、缓冲室、无菌操作室、培养室、细胞学实验室、摄影室等分室，另加驯化室、温室或大棚。l当规模

5、小、条件差的情况下，全部工序也可在一间室内完成。（一）准备室l准备室（又称化学实验室），要求20m2左右，明亮，通风。l任务——器皿洗涤，培养基配制、分装、高压灭菌，材料预处理，重蒸馏水的制备等。（二）缓冲室为避免进出时带进杂菌，无菌室外应设置缓冲室，面积约3m2-5m2。进入无菌室前需在缓冲室里换上经过灭菌的卫生服、拖鞋，戴上口罩。最好安装1盏紫外灯，用以灭菌。幻灯片9（三）无菌操作室简称无菌室或接种室，10m2-20m2，具体视生产规模和超净工作台数量而定。是组培室最关键的部分。门窗要密闭，一般用移动门窗，以减少空气的扰动。（四）培养室培养室是将接种

6、到培养瓶等器皿中的植物材料进行培养的场所。其面积根据培养规模和经济条件来确定。为了满足外植体的生长和发育，培养室要具备适宜的温度、湿度、光照、通风等条件。l培养器皿---指用于盛放培养基和接种培养材料的器皿。要求透光度好，能耐高压灭菌。（2）类型l按材料分：l玻璃培养器皿：优点是透光度好、容易清洗；缺点是容易破碎；l塑料培养器皿：优点是不容易破碎、成本较低，但缺点是透光度较玻璃的差、遇火焰易被熔化。2．洗涤方法使用前先用1%稀盐酸浸泡1夜，然后用肥皂水洗净，清水冲洗，最后用蒸馏水冲淋1遍，干后备用。已用过的玻璃器皿洗涤方法：去残渣——水洗——热肥皂水（或

7、洗洁精）——水洗——蒸馏水冲洗1次。较脏的玻璃器皿的洗涤：洗衣粉或洗洁精刷洗几次并冲净——浸入洗涤液中——流水中冲洗——蒸馏水冲洗。第三节培养条件在植物组织培养中温度、光照、湿度等各种环境条件，培养基组成、pH值、渗透压等各种化学环境条件都会影响组织培养育苗的生长和发育。幻灯片513.1温度l大多数植物组织培养都是在23～27℃、之间进行，一般采用25土2℃。3.2光照3.2.1光照强度光照强度对培养细胞的增殖和器官的分化有重要影响，从目前的研究情况看，光照强度对外植体、细胞的最初分裂有明显的影响。一般来说，光照强度较强，幼苗生长的粗壮，而光照强度较弱幼

8、苗容易徒长。.2.3光周期l试管苗培养时要选用一定的光周期来进行组织培养，最常用