芳烃习+题及答案.doc

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1、习题1写出下列化合物的构造式（1）3，5-二溴-2-硝基甲苯（2）2，6-二硝基-3-甲氧基甲苯（3）2-硝基对甲苯磺酸    （4）三苯甲烷（5）反二苯基乙烯           （6）环己基苯2.选择或填空题（1）判断下列化合物苯环上亲电取代反应活性的大小顺序（）A苯B溴苯C硝基苯D乙苯（2）下列苯环的亲电反应中，能可逆进行的是（）A.苯的溴化B.苯的硝化C.F-C酰基化D.苯的磺化（3）苯环亲电取代历程中生成的中间体称为：()A.自由基B.σ络合物C.C-络合物D.C¯中间体（4）下列化合物中，较难进行Friedel-Crafts酰基化

2、反应的是：()A.B.C.3完成反应（1）(2)(3)（4）（5）（）（6）4用简单的化学方法鉴别下面一组化合物：，，，5推测结构（1）分子式为C10H14的芳烃A，有五种可能的一溴取代物C10H13Br。A经氧化得酸性化合物C8H6O(B)。B经一硝化只得一种硝化产物C8H5O4NO2(C)。试推出A、B、C的结构。（2） 某芳烃的分子式为C16H16，臭氧化分解产物为C6H5CH2CHO，强烈氧化得到苯甲酸。试推断该芳烃的结构。6用苯或甲苯以及不超过三个碳原子有机物为原料合成下面的化合物（无机试剂可任选）（1）（2）（3）7简要回答环戊二

3、烯为什么可以与Na反应？8判断下列化合物或离子有无芳香性，并解释原因？                 （1）   （2） （3） （4）（5）【习题】1                       2（1）乙苯>苯>溴苯>硝基苯（2）D（3）B（4）A3（1）(2)(3)（4）（5）4能使Br2/CCl4褪色的为和，与顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为，混酸硝化后有黄色油状物产生的为。5（1）ABC（2） 順式或反式6（1）（2）（3）7因为环戊二烯负离子具有芳性，稳定；故环戊二烯的氢酸性较强，可与Na反应。8（1）、（4）的л电子数为4、12，

4、不符合(4n+2)规则，无芳香性。（2）当环戊二烯为负离子时,原来SP3杂化状态转化为SP2杂化,有了一个能够提供大л键体系的P轨道,л电子数为4+2,符合(4n+2)规则,故有芳香性。（3）环庚三烯正离子有一空轨道,体系中各碳原子的P轨道就能形成一个封闭的大л键,л电子数符合(4n+2)规则,故有芳香性。（5）环辛四烯双正离子，有两个空轨道,体系中各碳原子的P轨道就能形成一个封闭的大л键,л电子数符合(4n+2)规则,故有芳香性。（6）环丙正离子有一个空轨道，л电子数符合(4n+2)规则,三个苯环均具有芳香性，故有芳香性。