荧光引物注意.doc

《荧光引物注意.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、1、由于荧光引物价格较高，建议客户首先合成普通引物进行预实验，确定引物可用后再合成荧光引物。2、我们的引物合成分以下几种规格：2OD以上；5OD以上；10OD以上，请根据实验需求选择相应的量。3、荧光标记可能会对引物的理化性质有影响，但一般来说影响不大。如果使用原有条件扩增效果不理想，请在原有条件的基础上优化扩增条件。5、请按如下信息溶解引物：短暂离心，收集OligoDNA制品于管底，然后慢慢打开管盖，加适量溶解液配制成母液。盖上管盖，充分振荡或用手指弹管底，使OligoDNA充分溶解。6、注意！一般不要使用蒸馏水溶解，因为有些蒸馏水的pH值比较低（pH4-5）,

2、酸性环境容易使荧光素脱落甚至导致引物降解，请尽量使用10mMTris （pH7.5-8.0）缓冲液或TE（pH7.5-8.0）。7、注意！荧光标记引物需要避光保存（棕色管）。8、注意！荧光标记引物容易吸附在管壁，使用前振荡混匀。9、所有引物避免反复冻融。建议将母液分装成若干小管，使用时先取一小管进行稀释。长期保存冻存在－20度，或者更低温度；短期保存，放在4度。