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时间:2017-12-27
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1、H7在脑损伤后血脑屏障损害中的作用.txt铁饭碗的真实含义不是在一个地方吃一辈子饭,而是一辈子到哪儿都有饭吃。就算是一坨屎,也有遇见屎壳郎的那天。所以你大可不必为今天的自己有太多担忧。H7在脑损伤后血脑屏障损害中的作用2010-01-15李良平 徐如祥 王清华 杨志林 摘要: 目的 探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂H7在脑损伤后血脑屏障损害中的作用。方法 雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、假手术组、脑损伤组和治疗组。治疗组于大鼠脑损伤后0.5小时腹腔注射PKC抑制H7(1mg/kg),12小时重复注射1次,伤后24小时应用分光光度计定量检
2、测伊文氏兰渗出。结果 脑损伤后伊文氏兰明显渗出,治疗组渗出明显减少。结论 应用PKC抑制剂H7能明显阻止血脑屏障开放,可望在血脑屏障保护作用中提供新的治疗措施。 关键词:脑损伤;血脑屏障;信号转导 中图分类号:R651.102 文献标识码:A 文章编号:1009-4237(2000)04-0210-03EffectsofH7onblood-brainbarrierdamageinbraininjuryLILiang-ping,XURu-xiang,WANGQing-hua,etal.(DepartmentofNeurosurgery,Z
3、hujiangHospital,FirstMilitaryMedicalUniversity,Guangzhou510282) Abstract: Objective ToexploretheeffectsofH7,aproteinkinaseC(PKC)inhibitor,onBBBdamageinbraininjury.Methods Forty-eightmaleSDratsweredevidedinto4groups:controlone,sham-operationone,braininjuryoneandH7-treatmento
4、ne.TheratsofthetreatmentgroupwereperitoneallyadministeredH7(1mg/kg)0.5hafterbraininjuryanddidthesame12hafterbraininjury.ThepermeationofEvansbluewasobservedquantitativelywithaspectrophotometer.Results Evansbluewassignificantlypermeatedintheinjuredgroupwhileinsignificantlyinth
5、eH7-treatedrats.Conclusion H7canpreventBBBopening,whichmayprovideanewwayinBBBprotection. Keywords:braininjury;blood-brainbarrier;signaltransduction 细胞内蛋白激酶C(PKC)激活可导致细胞通透性增加,脑微血管内皮细胞的PKC激活可导致血脑屏障的开放,脑水肿形成。研究脑损伤后PKC的信息转导通路可阐明血脑屏障损害的机理。 本研究采用伊文氏兰定量观察,探讨PKC抑制剂H7在脑损伤后血脑屏障损害中的
6、作用。材料与方法1 实验分组 雄性SD大鼠48只,体重(250±30)g,随机分为正常对照组、假手术组、脑损伤组和H7治疗组,每组12只。治疗组于伤后0.5小时腹腔注射H7(1mg/kg),12小时后重复注射1次,H7的剂量选择参照Joo的方法[1]。动物均于伤后24小时处死。2 脑损伤模型的建立 采用改进的Feeney氏[2]自由落体硬膜外撞击方法。实验动物用10%水合氯醛(0.35g/kg体重)腹腔内注射麻醉后,头部固定于立体定向仪上,剪去顶部皮毛,消毒皮肤后,沿中线左侧切开头皮,分离骨膜,用牙科钻于中线旁2mm处,紧挨冠状缝后开一直径
7、5mm的圆形窗,硬膜保持完整。用20g砝码于30cm高处通过一金属导杆坠落,撞击置于硬膜上的5mm直径的圆形锥上制成脑损伤模型,致伤冲击力为600gcm,硬膜外置明胶海绵止血,骨窗用锌汀粉封闭,缝合头皮,置鼠笼畏养。 正常对照组不做任何处理。假手术组仅切开头皮和颅骨开窗,不致脑损伤,术后24小时处死。3 脑组织伊文氏兰含量的测定 大鼠均于处死前1小时股静脉注射2%伊文氏兰3ml/kg。取脑时,为清除血液中染料,用生理盐水左心室灌注至右心耳流出清亮液体。取损伤侧皮质、海马,对侧皮质、海马分别称重,加入二倍体积二甲基甲酰胺,50°C水浴中孵育7
8、2小时,1500g离心10分钟,取上清,应用分光光度计在伊文氏兰最大吸收光谱635nm处检测吸光度,从标准曲线上查得伊文氏兰含量结果以μg/g脑组织表
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