磁共振基础ppt课件.ppt

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1、SESequencesSESequences(spin-echo)FSEsequences(fastspin-echo)IRsequences(inversion-recovery)STIRsequences(shortTIIR)FLAIRsequence(fluid-attenuatedIR)MSEsequences(multispin-echo)其过程是先发射一个1800射频脉冲（反转脉冲），间隔500ms，再发射一个900脉冲和1800射频脉冲，然后测量FID信号。1800脉冲到900脉冲之间经过的时间称反转时间（Inversiontim

2、eTI）。反转恢复脉冲序列（InversionrecoveryIR）IR脉冲序列从扫描信号中几乎删去了T2信号，更有利于突出T1，显示更精细的解剖结构（如脑灰质与脑白质对比）。长TR（1500—2500ms）可获得高对比度。短TE（20ms）可减少T2成分，增加T1对比。长TI（500ms）因间隔时间长，信号幅度大，对比强。500ms1800脉冲使质子磁化离开纵向平面翻转到反方向纵轴（指向负Z轴方向），此时纵向磁化仍然存在（注意：横向平面无磁化）。受磁场影响T1弛豫发生，纵向磁化发生缩小──变零──再继续增长──达到原先磁化量值。因磁化停留在纵

3、轴上，无信号发射。施加900脉冲，留在纵轴上的磁化向量全部转到横向平面，质子磁化向量进动，产生FID信号，获得IR像。1800脉冲900脉冲1800脉冲1800脉冲部分T1弛豫较多T1弛豫XYZSEIRIR的特点：不同T1组织间信号对比随TI时间值发生变化，当某种组织处于特殊TI值时，该组织的信号即为零（完全弛豫无对比）。临床上利用这个特点改变TI值，鉴别特殊病变信号特征。（短TI-抑制脂肪信号；长TI-抑制水信号）-900M-900M反转恢复（IR）脂肪水IR=RF180+SETIT1=150,脂肪抑制T1=2100,水抑制T1=750,灰白

4、质对比STIRandFLAIRSTIRFLAIRT1FSESTIRT2FSEFLAIRIR时，纵向磁化──缩小──零──继续增长──原先磁化量──900脉冲，TI长时间（500ms），全部组织T1对比。STIR时，纵向磁化──缩小──零──900脉冲，TI短时间（100ms），某种组织磁化绝对值小于T1值，纵向弛豫刚至零值，该组织无法转到横向平面磁化，无信号发生，图像上该组织则呈黑色（无信号）。短反转恢复序列（ShortTIinversionrecoverySTIR）STIR常用于脂肪抑制。脂肪T1值是215ms，当TI150ms时，脂肪感应无

5、信号。STIR也用于抑制运动伪影。如呼吸引起的鬼影，STIR中也无信号。信噪比常常比较低。T1T2STIR在短SE或长IR图像中看到高信号（白色），在STIR中显示无信号则是脂肪成份。反转回波（IR）—1800+900+1800脉冲,长TI500ms反转回波+脂肪抑制（STIR）短TI100msTi磁共振几种常用脂肪抑制方法STIR法—短反转恢复Chemsat法—化学饱和法（又称CHESS法）Dixon法—化学位移成像法（水脂分离）Chopper法混合法短反转恢复法（STIR）—利用STIR技术缩短TI时间，使脂肪组织被饱和，纵向磁化至零而无信

6、号产生。化学饱和法（Chemsat）（CHESS—Chemicalshiftselective)选带宽与脂肪质子一致的脉冲激发后，启动选层梯度场使被激励质子去相位；第二个含水、脂的脉冲激发后，因脂肪饱和，回波信号中无脂肪成份，获得水像（抑脂）。反之为抑水脂像。反转恢复脂肪衰减（SPAIR）选2-6个与脂肪质子一致的脉冲激发。FRFSEFRFSE-抑脂FCS/ST:IFFCS/ST:I多房囊肿性肾发育不良T1WT2WSTIRFSE-T2化学饱和脂肪抑制轴位T1肱骨脂肪瘤冠状T1STIR普通脂肪抑制技术SPAIRPHILIPS3.0T全新的脂肪抑制

7、技术–SPAIR化学位移成像法（Dixon法）—利用双相位采集方法产生两幅相位敏感像进行加减，对常规的正相位（inphase）和反相位（opposedphase）的水与脂肪信号进行处理，正反相加获得水像；正反相减得到脂肪像。（水脂分离像）Chopper法—D法的改良，获得图像过程中自动处理数据。混合法—Szwmovki开发的SE模式混合性抑脂技术。频率激发与相位敏感相结合形成1-3-3-1选择脉冲既1:3:3:1比例发射宽频带短脉冲，脂肪受激发后很快发生相位分散，产生水像脂肪像水像GRESPGRFIESTAFASTCARDFASTCINEFGR

8、ETLAVAGRE家族梯度回波脉冲序列FISPFLASHTrue-SSFPPSIFMERGECOSMICTurbo-FLASHVIBEFFTConve