欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:58662326
大小:265.65 KB
页数:31页
时间:2020-10-15
《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、指导原则编号:【H】GPH1-1化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则(第二稿)二OO四年二月六日目录一、概述………………………………………………………3二、质量标准建立的基本过程………………………………4(一)、质量研究内容的确定…………………………………41、研制产品的特性……………………………..……………42、制备工艺对产品质量的影响………..……………………43、药品的稳定性………………………………..……………4(二)、方法学研究……………………………………………5(三)、质量
2、标准项目及限度的确定…………………………5(四)、质量标准的制订………………………………………5(五)、质量标准的修订………………………………………61、质量标准的阶段性…………………..……………………62、质量标准的修订………………………..…………………6三、药品的质量研究…………………………..………………7(一)、质量研究用样品………………………………………7(二)、原料药质量研究的一般内容…………………………7(三)、制剂质量研究的一般内容…………………………..12(四)、方法学研
3、究…………………………………………..161、方法的选择及验证的一般原则………………………….162、常规项目试验的方法……………………………………163、针对所研究药品的试验方法……………………………171四、质量标准的制订……………………………..…………22(一)、质量标准制订的一般原则………..…………………22(二)、质量标准项目和限度的确定……..…………………221、质量标准项目确定的一般原则…………………………222、质量标准限度确定的一般原则…………………………24(三)、质量
4、标准的格式和用语…………..…………………25(四)、质量标准的起草说明……………..…………………25五、质量标准的修订…………………..……………………25(一)、质量标准修订的必要性………..……………………25(二)、质量标准修订的一般原则……………..……………26(三)、质量标准的阶段性……………..……………………261、临床研究用质量标准…………………………………….272、生产用试行质量标准…………………………………….273、生产用正式质量标准…………………………………….2
5、7六、参考文献…………………………………….………….28七、起草说明………………………………………………..28八、著者……………………………………………………..312一、概述药品的质量研究与质量标准的制订是药物研究的主要内容之一。药品质量标准是否科学、合理、可行,直接关系到药品质量的可控性,以及安全性和有效性。研发药物需对其质量进行系统的、深入的研究,制订出合理的、可行的质量标准,并不断地修订和完善,以控制药品的质量、保证药品的安全有效。本指导原则是在参考美国食品药品管理局(Foodand
6、DrugAdministration.FDA)、欧洲药品评价机构(TheEuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts.EMEA)及国际人用药品注册技术要求协调会(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalsforHumanUse.ICH)有关指导原则的基础上,对《化学药品和治疗用生物制品研究指导原则》(
7、试行)的相关内容进行了修订和完善。在阐明药品质量研究和质量标准制订的一般原则和主要内容的同时,重点强调药品研发的自身规律及质量标准建立的规范化过程。旨在引导研发者根据所研制药物的特点和药品研发的自身规律,梳理研究思路,规范质量研究、质量标准的制订,以及质量标准的修订和完善的过程,提高质量标准的质量。本指导原则的基本内容共分四个部分:质量标准建立的基本过程、药品的质量研究、质量标准的制订和质量标准的修订。本指导原则仅适用于化学药品,包括新药、进口药和已有国家标3准的药品。二、质量标准建立的基本过程
8、药品质量标准的建立主要包括以下过程:确定质量研究的内容、进行方法学研究、确定质量标准的项目及限度、制订及修订质量标准。以上过程不是孤立的,而是密切相关的,且相互支持、相互印证。(一)、质量研究内容的确定药品质量研究是质量标准制订的基础,质量研究的内容应尽可能全面,既要考虑一般性要求,又要有针对性。确定质量研究的内容,还应根据所研制产品的特性(原料药或制剂)、采用的制备工艺,并结合稳定性研究结果,以使质量研究的内容能充分地反映产品的特性及质量变化的情况。1、研制产品的特性原料药一般考虑其结构特征、
此文档下载收益归作者所有