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时间:2020-10-19
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1、类型病例显性遗传病常染色体遗传 多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体遗传抗维生素D佝偻病隐性遗传病常染色体遗传 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症伴X染色体遗传红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良多基因遗传病原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病父正女病为常隐(母病儿正为常隐) 父病女正为常显(母正儿病为常显) 母病儿必病,女病父必病——伴X隐,否则必不是 父病女必病,儿病母必病——伴X显,否则必不是 无中生有女有病——常隐 有中生无女正常——常显 无中生有子有病——隐性 有中生无子正常——显性 母病子病男多女——X隐 父病女病女多男——X显 千秋万代只传男——伴Y
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