行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf

行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf

ID:58567609

大小:255.56 KB

页数:5页

时间:2020-10-19

行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第1页
行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第2页
行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第3页
行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第4页
行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf_第5页
资源描述:

《行业标准:DB41∕T 1930-2019 泡桐组织培养快繁技术规程.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS65.020.01B05DB41河南省地方标准DB41/T1930—2019泡桐组织培养快繁技术规程2019-11-21发布2020-02-21实施河南省地方标准公共服务平台河南省市场监督管理局发布DB41/T1930—2019目次前言...............................................................................II1范围.............................................................

2、.................12术语和定义........................................................................13外植体的无菌化培养................................................................14芽诱导............................................................................25增殖培养........

3、..................................................................26生根培养..........................................................................27炼苗与移栽........................................................................2河南省地方标准公共服务平台IDB41/T1930—2019前言本标准按照GB/T

4、1.1—2009给出的规则起草。本标准由河南省林业局提出并归口。本标准起草单位:河南农业大学、河南省林业科学研究院。本标准主要起草人:范国强、翟晓巧、赵振利、陈卓、刘荣宁、李永生、曹喜兵、林海、刘辉。河南省地方标准公共服务平台IIDB41/T1930—2019泡桐组织培养快繁技术规程1范围本标准规定了泡桐组织培养快繁的术语和定义、外植体的无菌化培养、芽诱导、增殖培养、生根培养、炼苗移栽、档案管理。本标准适用于泡桐组织培养快速繁殖。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1泡桐组织培养在无菌条件下,将泡桐的种子、叶片或茎段接

5、种在装有人工配制培养基的培养瓶中。将培养瓶放置于人工控制光照和温度的组织培养室内,使之生长、分化或发育成完整植株的培养技术。2.2外植体从植物活体上切取下来用于建立组织培养体系的材料,包括完整植株、器官或组织。2.3植物生长调节物质调节植物生长发育的物质。2.4芽诱导将培养材料在诱导培养基中进行培养,分化出不定芽的过程。2.5增殖培养把外植体培养获得的培养物转移到增殖培养基中,使培养物得以成倍增殖的过程。2.6生根培养将芽转移到生根培养基中进行生根培养,形成完整植株的过程。3外植体的无菌化培养3.1枝条无菌化材料培养取生长健康

6、的泡桐当年生带有腋芽或顶芽的嫩枝,用清水清洗后,先用质量分数为0.1%HgCl2消毒8min,再用无菌水清洗5次,然后接种于不附加植物生长调节物质的MS基本培养基上。培养基中蔗糖浓度20g/L,琼脂浓度3.0g/L~8.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度25℃±2℃,光照强度2130μmoL/m·s,光照时间16h/d。60d可获得3~4对叶片的无菌材料,其叶片和茎段用作芽诱导的材料。河南省地方标准公共服务平台1DB41/T1930—20193.2种子无菌化材料培养采集生长健康的泡桐当年生种子,先用70%酒精消毒30s,

7、再放入0.1%HgCl2溶液中进行浸泡消毒5min,然后用无菌水冲洗3~5次。最后将种子接种于不附加植物生长调节物质的MS培养基上,培养基中蔗糖浓度20g/L,琼脂浓度5.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光照时间同3.1。50d后可获得3~4对叶片的无菌材料,其叶片和茎段用作芽诱导的材料。4芽诱导4.1叶片外植体芽的诱导将获得的无菌叶片沿主脉切成约1.0cm×2.0cm的外植体,接种于附加不同浓度6-BA(8mg/L~18mg/L)和NAA(0.1mg/L~0.5mg/L)的MS培养基上,培养基中蔗糖浓度2

8、0g/L,琼脂浓度5.0g/L。培养瓶放置于培养室中,培养温度、光照强度和光照时间同3.1。培养35d后,在叶缘处分化出芽。4.2茎段外植体芽的诱导将获得的无菌茎段切成长1cm左右的外植体,接种于附加不同浓度6-BA(10mg/L~18mg/L)和NAA(0.2mg/L~0.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。