生化问答计算.docx

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1、问答1.虽然脂肪酸氧化的功能是为ATP的生成提供还原力，但是，肝脏却不能氧化脂肪酸，除非有ATP存在，为什么？答：脂肪酸活化步骤需要ATP2.试解释为什么缺乏肉碱－软脂酰转移酶II的个体会感到肌肉无力。为什么当饥饿时这种症状更严重？患这种病的个体影响肌糖原的有氧代谢吗？答：肉碱-软脂酰转移酶II是脂肪酸转运进线粒体的酶，若缺乏则脂肪酸难以进入线粒体，当然不能氧化。当糖类供给不足时，表现更加严重。患这种病的个体不影响肌糖原的有氧代谢3.动物不能将偶数C脂肪酸净转化成葡萄糖，相反，奇数C脂肪酸的某些C能够作为葡萄糖异生的前体。请解释。答：奇数脂

2、肪酸氧化可生成琥珀酰CoA是糖异生前体，而偶数脂肪酸只能生成乙酰CoA，不能作为糖异生的前体）4.1mol软脂酸彻底氧化生成CO2和H2O共产生多少摩尔ATP？并说明主要反应过程。答：，共产生106molATP5.请计算1mol硬脂酸完全氧化为水和二氧化碳时可产生多少ATP？答：1mol18C硬脂酸经8次β－氧化，生成9mol乙酰CoA，8molFADH2，8MmolNADH；因此，共产生ATP数是：12×9+5×8＝148除去脂肪酸激活消耗的2molATP，则净生成数为：1466.为什么说三酰甘油是能量储存的良好载体？答：高还原性物质提供

3、较多能量，疏水性不需携带额外的重量7.正常情况下，血液中酮体的浓度是很低的。但是，在饥饿或糖尿病情况下，酮体可达到相当高的水平。一般在肝脏中酮体形成的速度超过肝外组织利用的能力时才出现。（1）为何饥饿或糖尿病情况下血液中酮体浓度升高？（提示：草酰乙酸量不足，导致乙酰CoA只能和自身反应生成酮体）（2）为什么肝脏组织不能利用酮体？（提示：没有酮体氧化分解的酶）（3）有人说，酮体的形成目的是为了把在肝脏中氧化产生的乙酰CoA更好的转移到肝外，这话对吗？（提示：对，乙酰乙酸或β羟基丁酸是水溶性，容易迁移的形式）8.在糖尿病人中，因组织不能利用葡萄

4、糖，转而氧化大量的脂肪酸。虽然乙酰CoA是无毒的，但线粒体必须使乙酰CoA转变成酮体。请对此提出生化解释。（提示：糖尿病人中，因TCA循环活性很低，维持生存所需要的能量主要依靠脂肪酸氧化第一阶段生成的还原力经呼吸链产生。为了使β氧化适度进行，就必须使线粒体内部的HS-CoA不断得到补充。然而，线粒体内膜对HS-CoA不可通透，且线粒体的HS-CoA库小。在这种情况下，酮体的形成就为HS-CoA再生创造了机会，方程式如下：）乙酰CoA+乙酰CoA→乙酰乙酰CoA+HS-CoA乙酰CoA+乙酰乙酰CoA+H2O→β羟基β甲基戊二酸单酰CoA+H

5、S-CoAβ羟基β甲基戊二酸单酰CoA→乙酰乙酸+乙酰CoA总计：2乙酰CoA+H2O→乙酰乙酸+2HS-CoA9.脂肪酸高度不溶，对红细胞有毒害作用。脂肪组织中的脂肪经脂肪酶水解产生的脂肪酸经环流的血液运送到靶细胞被氧化利用。（1）当储存在脂肪组织中的脂肪动用时，信号是什么？（提示：cAMP）（2）该脂肪酶是激素敏感型的吗？（提示：敏感型。肾上腺素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素等可激活腺苷酸环化酶活性，使ATP转变成cAMP，从而激活蛋白激酶。脂肪酶被1蛋白激酶磷酸化激活，使脂肪水解产生脂肪酸）10.试比较硬脂酸、油酸、亚油酸以及亚麻酸完

6、全氧化产生的ATP数。答：硬脂酸为18碳饱和脂肪酸，经8次β-氧化可产生8分子NADH、8分子FADH2和9分子的乙酰CoA，故硬脂酸完全氧化产生的ATP数为：（2.5ATP/NADH）×8NADH＋（2.5ATP/FADH2）×8FADH2＋（10ATP/乙酰CoA）×9乙酰CoA=20ATP+12ATP+90ATP=122ATP。但是，含有一个或多个不饱和双键的脂肪酸完全氧化除需要β-氧化的酶以外，还需要△3-顺→△2-反烯脂酰CoA异构酶、2，4-二烯脂酰CoA还原酶和3，2-二烯脂酰CoA异构酶参与。这样就可以保证这类脂肪酸能进行氧

7、化，因为一般认为天然不饱和脂肪酸的双键的几何构型是顺式的。例如亚油酸的氧化。从图中的反映可以看出，亚油酸含有两个不饱和双键，相应的减少了两次酰基CoA脱氢酶催化的脱氢反应，即减少了两分子FADH2的产生。因此，亚油酸完全氧化产生的ATP数应是122-3=199，同理，油酸应产生122-1.5=120.5ATP，亚麻酸应产生122-4.5=117.5ATP。2