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时间:2017-12-26
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1、DIRECTIONOFGMP(GOODMANUFACTURINGPRACTICE)OFRAWMATERIALSBYFDA美国FDA原料药生产质量管理规范( 中英文) TableofContents 目录1.INTRODUCTION 简介1.1Objective 目的1.2RegulatoryApplicability法规的适用性1.3Scope 范围 2.QUALITYMANAGEMENT .质量管理2.1Principles 总则2.2ResponsibilitiesoftheQualityUnit(s)
2、 质量部门的责任2.3ResponsibilityforProductionActivities 生产作业的职责2.4InternalAudits(SelfInspection) 内部审计(自检)2.5ProductQualityReview 产品质量审核 3.PERSONNEL 人员3.1PersonnelQualifications 人员的资质3.2PersonnelHygiene 人员卫生3.3Consultants 顾问 4.BUILDINGSANDFACILITIES 建筑和设施
3、4.1DesignandConstruction 设计和结构4.2Utilities 公用设施4.3Water 水4.4Containment 限制4.5Lighting 照明4.6SewageandRefuse 排污和垃圾4.7SanitationandMaintenance 卫生和保养 5.PROCESSEQUIPMENT 工艺设备5.1DesignandConstruction 设计和结构5.2EquipmentMaintenanceandCleaning 设备保养和清洁5.3Calibra
4、tion.校验5.4ComputerizedSystems 计算机控制系统 6.DOCUMENTATIONANDRECORDS文件和记录6.1DocumentationSystemandSpecifications 文件系统和质量标准6.2EquipmentcleaningandUseRecord 设备的清洁和使用记录6.3RecordsofRawMaterials,Intermediates,APILabelingandPackagingMaterials 原料、中间体、原料药的标签和包装材料的记录6.4Mas
5、terProductionInstructions(MasterProductionandControlRecords) 生产工艺规程(主生产和控制记录)6.5BatchProductionRecords(BatchProductionandControlRecords) 批生产记录(批生产和控制记录)6.6LaboratoryControlRecords 实验室控制记录6.7BatchProductionRecordReview 批生产记录审核 7.MATERIALSMANAGEMENT 物料管理7
6、.1GeneralControls 控制通则7.2ReceiptandQuarantine 接收和待验7.3SamplingandTestingofIncomingProductionMaterials进厂物料的取样与测试7.4Storage 储存7.5Re-evaluation 复验 8.PRODUCTIONANDIN-PROCESSCONTROLS 生产和过程控制8.1ProductionOperations 生产操作8.2TimeLimits 时限8.3In-processSamplinga
7、ndControls 工序取样和控制8.4BlendingBatchesofIntermediatesorAPIs 中间体或原料药的混批8.5ContaminationControl 污染控制 9.PACKAGINGANDIDENTIFICATIONLABELINGOFAPIsANDINTERMEDIATES 原料药和中间体的包装和贴签9.1General 总则9.2PackagingMaterials包装材料9.3LabelIssuanceandControl 标签发放与控制9.4Packaging
8、andLabelingOperations包装和贴签操作 10.STORAGEANDDISTRIBUTION.储存和分发10.1WarehousingProcedure
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