溶剂蒸发法液晶微胶囊表面形貌研究.pdf

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1、2015年第6期广东化工第42卷总第296期www．gdchem．com53溶剂蒸发法液晶微胶囊表面形貌研究韩玉英，吕奎2(1．国家知识产权局专利局专利审查协作江苏中心有机化学室，江苏苏州215163；2．合肥鑫晟光电科技股份有限公司CTO中心，安徽合肥230011)【摘要】本文首次报道一种具有特殊形貌的液晶微胶囊，胶囊表面部分区域光滑致密，其余区域粗糙且存在孔隙。文章基于相分离机理对微胶囊形成过程进行分析，并通过加入共溶剂实现了微胶囊表面形貌的可控调整。【关键词】溶剂蒸发法；液晶微胶囊；表面形貌[中图分类号]TQ【文献标识码】A【文章编号11007．1865(2015)06

2、．0053—02MorphologyStudiesonLiquidCrystalsMicrocapsulespreparedbySolventEvaDorationHanYuyingjLvKui，(1．PatentExaminationCooperationJiangsuCenterofthePatentOffice，SIPO．，Suzhou215163；2．HefeiXinshengPhotoelectricTechnologyCo．，LTD．，Hefei230011，China)Abstract：Auniquemorphologyofliquidcrystalmicroc

3、apsulesfirstlyreportshere．Thecapsulesurfacepartoftheregionissmoothandcompact，buttheremainingareaisroughandexistencespore．Encapsulationprocessisstudiedherebasedonthephaseseparationmechanism，andcontrollableadjustmentofmicrocapsulesurfacemorphologyisrealizedbyaddingCO—solventfinally．Keywords：S

4、olventevaporation：liquidcrystalmicrocapsules；surfacemorphologyl引言然后在室温、常压下充分干燥，对样品进行喷金处理30S，然后在扫描电镜(SEM)下观测微胶囊的形状和表面形貌，并记录。把溶剂蒸发法是一种可控相分离的微胶囊化过程，它具有在纳少量微胶囊产品均匀分散到3Owt％的PVP水溶液中，并在玻璃米到微米范围内呵控粒径大小、高微胶囊化效率、高芯材载量和基板上涂布，将样品在室温、常压下充分干燥，然后使用刀片切低溶剂残留的特点【Il2】。此外。采用溶剂蒸发法来制备微胶囊，还割PVP涂层，对切割后涂层进行喷金处理30S，

5、在SEM下观测可以防l卜溶剂和其他助剂对芯材的掺杂，有效保证芯材在微胶囊微胶囊内部形貌，并记录。此外，将微胶囊干燥后样品放置到玻化前后不发生改变。基于以上特点，溶剂蒸发法微胶囊化工艺在璃基板上，挤压使其破裂，然后样品喷金处理30S，可以通过SEM工业领域有着广泛的应用。来观测破裂后微胶囊的内部形貌，并测量分析微胶囊的囊壁厚度。液品是⋯种介于固态晶体和无定性液体之间的特殊物质相态，处丁该相态的物质兼有液体的流动性和晶体的各向异性p。3结果与讨论于该特殊物质丰{{态，液晶具有区别于常见物质的特殊性能，这3．1溶剂蒸发法微胶囊化相分离机理使得它在许多领域都有着重要的用途。其中，将液

6、晶应用于显示Torza和Masonj研究了两种不相溶的液滴在第三相中达到平领域已经取得了重大的成果。近些年来，通过微胶囊化工艺来实衡时的状态，结果表明不同相态之间界面张力的大小决定了这两现液晶材料的包封，并最终应用于显示，尤其是将液晶微胶囊应种液滴间平衡形貌。为此，他们引入了扩展系数S(Spreadingj}jJ：柔性示已广泛受到人们的关注L5J。Coeficients)的概念来描述界面张力的影响。如图1所示，对于互本文选择以液晶为芯材，采用溶剂蒸发法制备微胶囊，并对不相容的液相1和液相3，当它们在不相溶的介质液相2中靠近液品微胶囊表面形貌进行研究。研究结果表明，对应液晶微胶

7、囊时，定义每个相态在体系中的扩展系数为Si=ajt_(d)，其中O和o2，3分别指不同相态之间的界面张．力。i那d具有一种特殊形貌，相应结构未见报道。，otI，2，3么，体系中2实验各相态Si的大小就决定了它们在达到平衡时的形貌。2．1试剂和仪器向列相液品(E7)，商业晶，石家庄诚志永华有限公司；聚甲PhaseI●墨<0，<0，>0肇丙烯酸甲fl~(PMMA)，化学纯，台湾奇美实业股份有限公司；聚乙烯醇(PVA．2088)，分析纯，天津大学科威公司；电子智能控温仪，ZNHW，巩义予华仪器有限责任公司；真