两亲性嵌段共聚物课件.ppt

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1、两亲性嵌段共聚物的研究进展讲述人：高晓芳背景药物控制释放体系：将药物制成一定的剂型,控制药物在人体内的释放速度,使药物按照设计的剂量、在要求的时间范围内以一定的速度在体内缓慢释放,以达到治疗某种疾病的目的。优点时间血液中药物的浓度血液中药物的浓度时间第二次给药第一次给药图1普通药物射入图2高分子药物射入原理生物膜目标所需药物浓度控制释放能源释放程序控制要素药物存储器高分子药物控释体系扩散控释体系储藏型基质型化学控释体系降解体系侧链体系溶剂活化体系磁性药物控释体系两亲性嵌段共聚物分类天然两亲性化合物（藻类、磷脂、胆固醇、阿拉伯胶、动物胶）合成两亲性化合物亲水基团：P

2、VA、PVP、PEG、海藻酸、海藻酸钠、明胶等；疏水基团：聚乳酸类性质亲水段。溶于水，在水中构成胶束的外层，减少胶束之间的缔合，保持胶束的稳定性。疏水段。不溶于水，在范德华力的作用和氢键的作用下，在水中构成胶束的固体芯核“微药库”。无论是包合或键合，药物都能位于胶束的芯核内。疏水嵌段的分子量决定芯核直径的大小。不良反应少功能靶向性提高溶解度热力学稳定性高合成方法1.活性阴离子聚合（LAP）2.活性阳离子聚合（LCP）3.基团转移聚合（GTP）4.活性可控自由基聚合（NMP,ATRP,RAFT）5.聚合转化法6.偶联法7.特殊引发剂法实例PDLLA与PEG合成的两嵌

3、段共聚物纳米微球可降低网状内皮细胞的吞嗤，显著延缓微球在血液的循环时间紫杉醇两亲性嵌段共聚物载药系统具有水溶性，对多种肿瘤及癌症有一定疗效。Hoste和Giammona等人分别研究了聚谷氨酸和聚天冬氨酸材料的生物降解性和作为药物载体等的性质，表明材料具有良好地生物相容性和降解性。聚氨基酸/硫酸钙复合骨修复材料在动物体内不会引起明显排异反应，并有新生骨长入材料内部，与宿主骨形成牢固的骨性愈合，具有良好地组织相容性和生物活性。展望通过不同合成方法不断开发新的具有特殊结构和功能的两亲性嵌段共聚物，对现有的合成工艺和技术进行完善优化。深入研究不同类型两亲性嵌段共聚物胶束的

4、形成机制，探讨分子结构设计以及影响因素之间与自组装体结构之间的关系；重视两亲性嵌段共聚物功能材料的应用研究，拓宽其在医学领域的应用范围。ThankyouforyourattentionTheEnd