ebv转化实验室进-出程序

《ebv转化实验室进-出程序》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、EBV转化实验室进/出程序一进入：1、将独立门卡贴近门禁面板开大门。2、将带入物品放入传递窗，开消毒灯10分钟。3、换拖鞋、戴一次性帽子、手套、穿隔离衣。4、关好大门，开第二道门。5、关好第二道门，开消毒间门。6、关消毒灯，将传递窗（1）中物品移至传递窗（2），开消毒灯。7、关好消毒间门，开第三道门。二离开：1、将废弃物品转移至传递窗（2），开消毒灯。2、洗手、摘手套。3、开第三道门。4、关好第三道门，开消毒间门。5、关消毒灯，将传递窗物品取出消毒。6、摘掉脏手套，洗手，戴新手套。7、将消毒好物品包装后，放入传递窗（1），开消毒

2、灯。8、开消毒间门后，并关好门。9、开第一道门。10、关消毒灯，取出传递窗（1）中物品。11、脱隔离衣、手套、帽子、换拖鞋，将手套帽子投入污物桶内。12、开大门，带包装好的废弃物品离开。细胞培养室安全和操作守则位置：科研楼地下室东区细胞培养室不同于其他实验室，要求在无菌条件下进行实验。所以每位做细胞培养的同人都要严格无菌操作，保持无微生物污染，以便实验顺利进行。一、准备室1、严格遵守培养器皿的洗刷、浸酸和消毒制度。2、准备室分污染区和清洁区，污染区：是待清洗的器皿。清洁区：是器皿浸酸经水冲洗干净后，待消毒的器皿。1、塑料制品勿用

3、高压锅或烤箱消毒，可包装好后用钴60照射消毒。2、培养瓶盖、橡胶塞子和细胞过滤器，要求分装包裹后用高压锅消毒0.15mpa20分钟。3、玻璃器皿可用烤箱消毒（160℃2.5-3小时）4、使用高压锅消毒要按规定操作，有专人看管，以保证安全。一、观察和操作室1、进入操作室必须戴好口罩、帽子和鞋套（或换好拖鞋）方可入内。2、实验前洁净台要紫外线消毒30-40分钟，并登记在登记本上。3、正确使用细胞室的各种仪器a、显微镜：按显微镜使用须知操作。b、离心机：使用前要将待离物品平衡好后再离心，拨动旋钮要慢。c、二氧化碳培养箱：（1）开关门要

4、快，不可将门长时间敞开着。（2）培养液如果洒在培养箱内要及时清洁（用75%酒精或0。1%新洁尔灭）以防细菌污染。（3）培养箱内水盘每周换一次，由值周人员负责。4、细胞在培养过程中，如果发现瓶内液体浑浊，请不要打开瓶盖，及时处理，以防污染。5、实验结束后用75%酒精清洁台面，将实验物品摆放整齐，及时清洗用过的器皿。6、如果发现问题及时找工作人员联系免疫组化实验室简介位置：科研楼二层和五层东北角免疫组化实验室现拥有先进的常规病理技术大型设备，包括：恒冷箱切片机、自动脱水机、石蜡切片机、包埋中心、图象分析系统。可开展经典病理学制片，特

5、殊染色，免疫组织化学，原位杂交和其他分子病理技术。免疫组化室使用注意事项及流程安全守则1．做实验必须经过中心实验室的同意，必须遵守中心实验室的一切规定。2．小心使用仪器，恒温箱及水浴锅高温不可无人看管或过夜使用，使用后进行登记。3．不能使用明火，以免引燃有机试剂。使用有毒害可挥发液体操作需在通风厨内进行。4．如果晚上做实验需要提前说明。5．最后离开时，必须关上机器、关上电源。6．保管好个人物品，一切自带物品丢失责任自负。标本处理注意事项：新鲜组织应及时固定，一般推荐使用10％福尔马林固定6－24小时。切成不超过1.5╳1.5╳0

6、.5cm3大小的组织块。根据特殊检查（特殊染色和组织化学染色、免疫组织化学染色和原位杂交）的需要，选择其它适宜的固定液进行固定。如果需要进行脱水、浸蜡程序请与负责老师联系。包埋中心使用注意事项：1．需与负责老师预约好使用时间，并提前准备好组织块。2．实验耗材由实验室提供。3．使用结束后需清理干净石蜡残渣。石蜡切片机使用注意事项：1.使用前请提前预约。2.自己准备中楷毛笔及干净镊子和载波片。3.使用结束后应清理干净所有残渣，锁好刀头。冰冻切片机使用注意事项：1.使用冰冻切片机者应购买一次性刀片及借用金属圆托。2.自己准备好冻存的标

7、本、OCT和涂有防脱片剂的载玻片。3.使用结束后应清理干净所有残渣，刀位调至中位处并锁好刀头，机器在一般情况下维持机箱温度在–10℃左右，不必关机。图象分析系统使用注意事项：1．必须经过负责老师的同意方能使用显微镜，不能擅自使用。2．显微镜关机后如需使用必须间隔30分钟以上。3．因显微镜灯泡属消耗品，希望使用时节约时间，以增加灯泡寿命。4．不能使用移动硬盘和U盘，以免将病毒带入。采图后和负责老师联系刻录光盘。光盘5元/每张。5．望大家爱护仪器，小心使用。免疫组化实验安全操作流程：1.冰冻切片保存于–70℃，用冰甲醇及丙酮各固定5

8、分钟。石蜡切片用专用透明剂脱蜡，用乙醇及PBS洗后加入修复液，在微波炉或高压锅中修复抗原。1.PBS洗片后用封闭液封闭一小时，用生物素标记的二抗者需先用H2O2阻断内源性过氧化物酶。2.PBS洗标本后加入一抗在室温下作用一小时。3.用清洗液洗三次，每次5分钟。4