高中化学 有机化学专题复习大纲 苏教版选修五.doc

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1、有机化学基础复习大纲一、同分异构体（1）概念：同分异构体：同系物：（2）同分异构体的分类：（3）同分异构体书写的基本方法1、判类别：根据分子式确定官能团异构（类别异构）2、写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。3、移官位：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）4、氢饱和：按“碳四键”原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。（4）常见的类别异构分子式CnH2nCnH2n－2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2类型1烯烃二烯烃醇醛羧酸类型2环烷烃炔烃醚酮酯练习：1.写出分子组成为C4H8O2属于羧酸或酯的各种同分异构体的结构

2、简式。2.经分析，某芳香族化合物A含有C、H、O的质量分数分别为77.8％、7.4％、14.8％，该有机物一个分子中只含一个氧原子。（1）通过计算，写出该有机物的分子式。（2）如果该有机物遇FeCl3，溶液变为紫色，写出满足要求的所有有机物的结构简式，并用系统命名法命名。3.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有（）A．1种B．2种C．3种D．4种二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题） 空间构型结构特点甲烷正四面体任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转乙烯平面三

3、角6个原子共平面，双键不能旋转乙炔直线型4个原子在同一直线上，三键不能旋转苯平面正六边形12个原子共平面练习：在HC≡C——CH=CH—CH3分子中，21处于同一平面上的最多的碳原子数可能是（）A6个B7个C8个D11个处在同一直线上的碳原子数是（）A5个B6个C7个D11个三、有机物重要物理性质（1）液态密度：烃、烃的含氧衍生物<水<卤代烃（如苯<水<四氯化碳）（2）熔沸点：①烃中碳原子数小于等于4的常温下为气态；烃的含氧衍生物中只有HCHO常温下为气态；所接触到的卤代烃一般为液态。②同系物溶沸点的规律：③同分异构体溶沸点的规律：（3）溶解性：烃、卤代烃、酯不

4、溶于水；乙醇、乙醛、乙酸等羟基（－OH）或氧原子占分子比重较大的有机物易溶于水。练习：在盛有溴水的三支试管中分别加入苯、四氯化碳和酒精，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的试剂分别是（）A．①是CCl4，②是苯，③是酒精B．①是酒精，②是CCl4，③是苯C．①是苯，②是CCl4，③是酒精D．①是苯，②是酒精，③是CCl4四、各类有机物的化学性质（一）结构特点和主要性质1、烷烃代表物：甲烷结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：2、烯烃代表物：乙烯结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：3、炔烃代表物：乙炔结构特点：21主要化学性质（写出化学方程式）：4、芳

5、香烃代表物：苯（甲苯）结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：5、卤代烃代表物：溴乙烷结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：6、醇代表物：乙醇结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：7、酚代表物：苯酚结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：218、醛代表物：乙醛结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：甲醛的特殊性：9、羧酸代表物：乙酸结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：甲酸的特殊性：10、酯代表物：乙酸乙酯结构特点：主要化学性质（写出化学方程式）：注意1.能区别同一有机物在不同条件下发生的不同断键方式2.有机化学反应中分子结构的变化。213.相

6、同官能团连在不同有机物分子中对性质的影响。练习：1.某有机物的结构简式为，其性质有下列说法：①含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应，lmol该有机物能与3mol钠反应③含有羧基，lmol该有机物与lmolNaHCO3反应④能与羧酸发生酯化反应，也能与醇酯化反应，也可以进行分子内酯化反应⑤能与Cu(OH)2发生反应，该有机物1mol与2．5molCu(OH)2反应上述说法错误的是（）A．只有②B．只有④C．只有⑤D．全部正确2.长效阿司匹林的结构为：，1mol该物质能与多少摩尔NaOH反应（）A．3B．4C．3nD．4n3

7、.人体内缺乏维生素A会使人患夜盲症，原因是维生素A在人体内易被氧化为视黄醛，而视黄醛的缺乏是引起视觉障碍的主要原因。已知视黄醛结构为：（1）检验分子中醛基的方法是反应。操作方法。（2）检验分子中碳碳双键的方法是。（3）实验中先检验哪种官能团?试简述理由。（二）常见有机物之间的转化关系21CH3CH3CH2＝CH2CH≡CHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5—O—C2H5水解O2加H2O2水解C2H5OH+H2+H2Na分子间脱水HBr消去H2OO2H2O+Cl2FeCl3水解+NaOHCO2或强酸—C

8、l—OH—ONa延伸转化