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时间:2020-09-02
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1、前处理纺织助剂——螯合分散剂HY-T13N-油酰基-N-甲基牛磺酸钠本方法参照标准沪Q/QBH4-1987,适用于以甲胺和羟乙基磺钠经高压氨化反应制得N-甲基牛磺酸钠,再与油酰氯缩合制得的N-油酰基-N-甲基牛磺酸钠(209)洗涤剂,主要作用呢绒、丝绸等织物的净洗剂,印染或漂染煮炼处理剂,家用化学品,如洗发膏等的主要原料。摩尔质量425.61(1979年国际原子量)209洗涤剂应符合下表技术指标209洗涤剂的技术指标指标名称指标一级品二级品外观微黄至黄色胶状液体深黄色胶状液体不皂化物含量/%≤22.5脂肪酸皂含量/%≤
2、22.5氯化钠含量/%≤55活性物含量/%≥1918乙醇不溶物含量/%≤1.01.0PH值7.2~8.57.2~8.5一、不皂化物含量的测定(一)仪器和试剂⑴烧杯50ml⑵具塞量筒250mlPage7.Total7Page7,Total72021-07-30Copyright©2005HuiyuanCompany.前处理纺织助剂——螯合分散剂HY-T13⑶三角磨口烧瓶恒重,250ml⑷水浴蒸馏装置。⑸乙醇(GB679)溶液50%,体积。⑹石油醚(HG-3—1003)(二)操作步骤精确称取209洗涤剂样品10-20g溶于
3、100ml50%乙醇水溶液中,用馏程30~60℃石油醚萃取3次,每次50ml萃取液用水浴加热蒸除石油醚,直至无馏出物,然后放入105℃烘箱中烘1h,再移至干燥器,冷却0.5h后称量。(三)计算209洗涤剂样品中不皂化物含量的质量分数X1按式(4-27)计算:(4-27)式中m——石油醚萃取残留物含量,g;m0——试验样的质量,g。三、脂肪酸皂含量的测定(一)仪器和试剂⑴具塞量筒⑵三角磨口烧瓶250ml⑶水浴蒸馏装置⑷硫酸(GB625)溶液c(H2SO4)=6mol/L⑸甲基橙(HGB3089)指示剂⑹石油醚(HGB/1
4、003)⑺95%乙醇(GB679)中性溶液Page7.Total7Page7,Total72021-07-30Copyright©2005HuiyuanCompany.前处理纺织助剂——螯合分散剂HY-T13⑻氢氧化钠(GB629)标准溶液c(NaOH)=0.1mol/L⑼酚酞(HGB—3039)指示剂。(二)操作步骤将已萃取出不皂化物后的溶液,加4滴甲基橙作指示剂,再加硫酸溶液[c(H2SO4)=6mol/L]3-5ml,然后用石油醚萃取3次,每次50ml,萃取液用水浴加热蒸除石油醚后,加中性乙醇25ml,以酚酞作指
5、示剂,用氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至微红色。(三)计算209洗涤剂样品中脂肪酸皂含量的质量分数X2按式(4-28)计算:(4-28)式中c——氢氧化钠标准溶液的实际浓度,mol/L;V——滴定消耗氢氧化钠标准溶液的体积,ml;m——试验样(不皂化物含量测定)的质量,g;304.43——油酸钠的摩尔质量[M(C18H33O2Na)],g/mol;三、氯化钠含量的测定(一)仪器和试剂⑴三角烧瓶100ml⑵棕色酸式滴定管50ml⑶95%乙醇(GB679)⑷溴酚蓝(HGB3380)指示剂⑸硝酸(G
6、B626)溶液化学纯,c(HNO3)=0.5mol/L⑹氢氧化钾(HGB3006)溶液c(KOH)=0.5mol/L⑺二苯卡巴棕乙醇溶液5g/LPage7.Total7Page7,Total72021-07-30Copyright©2005HuiyuanCompany.前处理纺织助剂——螯合分散剂HY-T13⑻硝酸汞标准溶液c[Hg(NO3)2]=0.1mol/L(二)操作步骤精确称取209洗涤剂样品1-2g左右,置于三角烧瓶中,加蒸馏水15ml用水浴加热使之溶解,加90%乙醇20ml,再加溴酚蓝指示剂1滴,用硝酸溶液
7、[c(HNO3)=0.5mol/L]滴加至黄色,然后再加二苯卡巴棕指示液(5g/L)10滴,用硝酸汞标准溶液{c[Hg(NO3)2]=0.1mol/L}滴定至樱红色。(三)计算209洗涤剂样品中氯化钠含量的质量分数X3按式(4-29)计算:(4-29)式中c——硝酸汞标准溶液的实际浓度,mol/L;V——滴定消耗硝酸汞标准溶液的体积,ml;m——试验样的质量,g;58.44——氯化钠的摩尔质量[M(NaCl)],g/mol;四、活性物含量的测定(一)操作步骤将萃取出不皂化物的溶液,移入250ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至
8、刻度,精确吸取25ml于已知恒量的烧杯内,在水浴上蒸干,再放入105℃烘箱内烘至恒量。(二)计算209洗涤剂样品中活性物含量的质量分数X4按式(4-31)计算:1、总固体计算首先用式(4-30)算出总固体含量Page7.Total7Page7,Total72021-07-30Copyright©2005HuiyuanCompany
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