化工热力学公式.doc

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1、热力学是以热力学第一、第二定律及其他一些基本概念理论为基础，研究能量、能量转换以及与转换有关的物质性质相互之间关系的科学。有工程热力学、化学热力学、化工热力学等重要分支。化工热力学是将热力学原理应用于化学工程技术领域。化工热力学主要任务是以热力学第一、第二定律为基础，研究化工过程中各种能量的相互转化及其有效利用，研究各种物理和化学变化过程达到平衡的理论极限、条件和状态。热力学的研究方法，原则上可采用宏观研究方法和微观研究方法。以宏观方法研究平衡态体系的热力学称为经典热力学。体系与环境：隔离体系，封

2、闭体系，敞开体系流体的P-V-T关系在临界点C：斜率曲率临界点是汽液两相共存的最高温度和最高压力，即临界温度Tc，临界压力Pc。纯流体的状态方程(EOS)是描述流体P-V-T-性质的关系式。由相律可知，对纯流体有：f(P,T,V)=0混合物的状态方程中还包括混合物的组成（通常是摩尔分数）。状态方程的应用（1）用一个状态方程即可精确地代表相当广泛范围内的P、V、T实验数据，借此可精确地计算所需的P、V、T数据。（2）用状态方程可计算不能直接从实验测定的其它热力学性质。（3）用状态方程可进行相平衡和化

3、学反应平衡计算。压缩因子（Z）即:在一定P，T下真实气体的比容与相同P，T下理想气体的比容的比值.理想气体方程的应用（1）在较低压力和较高温度下可用理想气体方程进行计算。（2）为真实气体状态方程计算提供初始值。（3）判断真实气体状态方程的极限情况的正确程度，当或者时，任何的状态方程都还原为理想气体方程。维里方程式Virial系数的获取(1)由统计力学进行理论计算目前应用很少(2)由实验测定或者由文献查得精度较高(3)用普遍化关联式计算方便，但精度不如实验测定的数据两项维里方程维里方程式Z=PV/R

4、T=1+B/P（1）用于气相PVT性质计算，对液相不能使用；（2）T

5、同的性质。ω定义：以球形分子在Tr＝0.7时的对比饱和蒸汽压的对数作标准，任意物质在Tr＝0.7时，对比饱和蒸汽压的对数与其标准的差值，就称为该物质的偏心因子。数学式：两个非常有用的普遍化关系式一种是以两项维里方程表示的普遍化关系式(简称普遍化B法)一种是以压缩因子的多项式形式表示的普遍化关系式（简称普遍化Z法）Z＝Z（0）＋ωZ（1）Vr>2用普遍化B法，直接计算Vr<2用普遍化Z法，迭代计算纯流体的热力学性质四大微分方程:dU=TdS-pdV(3-1)dH=TdS+Vdp(3-2)dA=-Sd

6、T-pdV(3-3)dG=-SdT+Vdp(3-4)基本定义式：H=U+pVA=U-TSG=H-TS剩余性质(M)定义：所谓剩余性质，是气体在真实状态下的热力学性质与在同一温度、压力下当气体处于理想状态下热力学性质之间的差额。数学定义式:MR=M-M*要注意:①MR引入是为了计算真实气体的热力学性质服务的；②M*和M分别为体系处于理想状态和真实状态，且具有相同的压力与温度时每Kmol(或mol)的广度性质的数值。计算方法普遍化B法普遍化Z法逸度系数的定义为物质的逸度和它的压力之比逸度与压力具有相同

7、的单位，逸度系数是无因次的。逸度的物理意义：表征该物质的逃逸趋势或逃逸能力。理想气体的逸度等于其压力。流体混合物（溶液）的热力学性质对于可变组成的单相体系：nU=f(nS,nV,n1,n2,…,ni,…)式中ni是i组份的摩尔数d（nU）=Td(nS)+Pd(nV)+①适用于敞开体系，封闭体系；②体系是均相和平衡态间的变化③当dni=0时，简化成适用于定组成、定质量体系；偏摩尔性质定义：在恒温恒压下，物质的广度性质随某种组分i摩尔数的变化率，叫做组份i的偏摩尔性质。物理意义：在恒温恒压下，物系中某

8、组分i摩尔数的变化所引起物系一系列热力学性质的变化。化学位Gibbs专门定义偏摩尔自由焓为化学位。偏摩尔自由焓定义为化学位是偏摩尔性质中的一个特例;化学位的连等式只是在数值上相等，物理意义完全不相同。化工过程的能量分析5.1能量平衡方程能量守恒与转化定律是自然界的客观规律，自然界的一切物质都具有能量，能量有各种不同的形式，可以从一种形式转化为另一种形式，但总能量是守恒的。一．热力学第一定律的实质是能量在数量上是守恒的基本形式为：Δ（体系的能量）＋Δ（环境的能量）＝0或Δ（体系的能量