土壤微生物量碳氮的测定.doc

《土壤微生物量碳氮的测定.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、土壤微生物量的测定一、土壤微生物生物量碳（氯仿熏蒸－K2SO4提取－碳自动分析法）1、试剂配制（1）去乙醇氯仿制备：市售氯仿一般含有少量乙醇作为稳定剂，所以，使用前必须将其中的乙醇去掉。方法是量取适量的分析纯氯仿，按1:2（v:v）的比例与蒸馏水或去离子水一起放入分液漏斗中，充分摇动1min，慢慢放出底层氯仿于烧杯中，如此洗涤3次。得到的无乙醇氯仿中加入无水氯化钙，以除去氯仿中的水分。纯化后的氯仿置于暗色试剂瓶中，在低温（4℃）、黑暗状态下保存。注意：氯仿具有致癌作用，所有操作必须在通风橱中进行

2、。（2）氢氧化钠溶液[c（NaOH）=1molL-1]（3）硫酸钾浸提剂[c（K2SO4）=0.5molL-1]：取1742.6g分析纯硫酸钾，用研钵磨成粉末装，倒于25L塑料桶中，加蒸馏水至20L，盖紧螺旋盖置于摇床（150rmin-1），溶解24h。（4）六偏磷酸钠溶液（5%，pH2.0）：50.0g分析纯六偏磷酸钠溶于800ml双蒸水，用分析纯浓磷酸调节至pH2.0，再用双蒸水定容至1L。注意：六偏磷酸钠溶解速度很慢应提前配制，且由于其易粘于烧杯底部，加热时常因受热不均使烧杯破裂。（5）过

3、硫酸钾溶液（2%）：20.0g分析纯过硫酸钾溶于双蒸水，定容至1L。注意：过硫酸钾溶液易被氧化，应避光存放，使用期最多为7d。（6）磷酸溶液（21%）：37ml85%分析纯浓磷酸与188ml双蒸水混合。（7）邻苯二甲酸氢钾标准溶液[ρ（C6H4CO2HCO2K）=1000mgCL-1]：2.1254g分析纯邻苯二甲酸氢钾（称量前先经105℃烘2～3h），溶于双蒸水，定容至1L。2、仪器设备碳–自动分析仪（Phoenix8000）、真空干燥器（直径22cm）、水泵抽真空装置（图6–1）或无油真空泵

4、、pH–自动滴定仪、塑料桶（带螺旋盖可密封，体积50L）、可密封螺纹广口塑料瓶（容积1.1L）、高温真空绝缘酯（MIST–3）、烧杯（25、50、80ml）。3、操作步骤（1）土壤前处理新鲜土壤应立即处理或保存于4℃冰箱中，测定前先仔细除去土壤中可见植物残体（如根、茎和叶）及土壤动物（如蚯蚓等），过筛（孔径<2mm）并混匀。如果土壤过湿，应在室内适当风干，并经常翻动，以避免局部干燥，至土壤含水量约为田间持水量（Water-holdingcapacity，WHC）的40%（以手感湿润疏松但不结块为

5、宜）。如果土壤过于干燥，用蒸馏水调节含水量至田间持水量的40%。将土壤置于密封的塑料桶内，在25℃下预培养7～15d，桶内有适量水以保持相对湿度为100%，并在桶内放一小杯1molL-1NaOH溶液以吸收土壤呼吸产生的CO2。这些过程是为了消除土壤水分限制对微生物的影响，以及植物残体对测定的干扰。经预培养的土壤应立即分析，否则，应置于4℃下保存，但分析前需在上述条件下至少再培养24h。（2）熏蒸称取经前处理相当于50.0g烘干基的新鲜土壤3份，置于80ml烧杯中。将烧杯放入真空干燥器中，同时放入

6、盛有去乙醇氯仿（约2/3烧杯）的烧杯2～3个，烧杯内放入少量经浓盐酸溶液浸泡过夜后洗涤烘干的瓷片（0.5mm大小，防瀑沸），或放入抗瀑沸的颗粒，同时放入一小烧杯稀NaOH溶液以吸收熏蒸期间释放出来的CO2，干燥器底部还应加入少量水以保持湿度。用熏蒸抽真空装置（也可采用无油真空泵，如DOA-P181-BN型真空/正压泵）抽真空，在–0.07MPa真空度下使氯仿剧烈沸腾3～5min。关闭真空干燥器阀门，于25℃黑暗条件下熏蒸24h。打开干燥器阀门时，由于空气进入应该有明显的声音；否则，意味着抽真空不

7、够或漏气，应重新进行熏蒸。取出土壤和氯仿（氯仿到回贮存瓶，可再使用），将装土壤的烧杯转入清洁真空干燥器，同上反复抽真空（–0.07MPa）直到土壤无氯仿味为止；否则，残留在土壤中的氯仿将影响分析结果。一般需要反复抽真空5～6次，每次3min，每次抽真空后，最好完全打开干燥器，以加快去氯仿速度和效果。熏蒸的同时，另称取等量的土壤3份，置于另一干燥器中，除不加入去乙醇氯仿进行熏蒸外，其他操作与熏蒸土壤一样，作为“对照”土壤。（3）浸提将熏蒸土壤无损地转移到200ml聚乙烯塑料瓶中，加入100ml0.

8、5molL-1K2SO4，土水比为1:4（w:v），振荡（25℃，300rmin-1）浸提30min，用中速定量滤纸过滤于125ml塑料瓶中。熏蒸开始的同时，另称取等量的3份不熏蒸土壤于200ml聚乙烯浸提塑料瓶中，加入100ml0.5molL-1K2SO4同上浸提。同时做3个不加土壤的试剂空白。浸提液应立即分析，或在–18℃下保存。（4）测定取10ml土壤浸提液于40ml样品瓶中（注意解冻的浸提液在取样前应彻底混匀），加入10ml六偏磷酸钠溶液（pH2.0），使浸提液中的沉淀（CaSO4和K2