超高分子量聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究.pdf

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1、第43卷，第4期工程塑料应用vol·43，No·411兰!旦呈璺里呈!鱼垒!!垒!!兰竺!：doi：lO．3969q．issn．1001-3539．2015．04．002超高分子量聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究周开源，董淑强。钱天语，刘杰，刘春林f常州大学材料科学与工程学院，江苏常州213164)摘要：为了在超高分子量聚乙烯(PE．UHMW)大分子链上引入极性基团，采用固相接枝法制备PE·UHMW接枝马来酸酐fMAH)(PEUHMW-g—MAH)，以二甲苯、十氢萘和白油为界面剂，过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，用接枝单

2、体MAH对PE．UHMW进行接枝改性。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、酸碱滴定等测试方法对PE—UHMW-g．MAH进行表征。讨论了界面剂种类及用量、引发剂及接枝单体用量、反应时间、反应温度等因素对反应接枝率的影响。最终选用二甲苯作为界面剂。由FTIR可知，MAH已接枝到PE—UHMW分子链上；当二甲苯、BPO和MAH用量分别为10，1．2，3份，反应温度为100~C，反应时间为4h时，PE．UHMW-g—MAH的接枝率可达1．54％。关键词：超高分子量聚乙烯；固相接枝；马来酸酐；接枝率中图分类号：TQ325．1

3、文献标识码：A文章编号：1001-3539(2015)04—0007-05StudyofSolidPhaseGraftingofMAHontoPE-UHMWZhouKaiyuan，DongShuqiang，QianTianyu，LiuJie，LiuChunlin(SchoolofMaterialsScienceandEngineering，ChangzhouUniversity，Changzhou213164，China)Abstract：Inordertoconnectthepolargroupsontheultr

4、a—highmolecularweightpolyethylene(PE—UHMW)macromolecularchains，maleicanhydride(MAH)wasgraftedonPE—UHMWbysolidphasegraftingmethodusingdimethylbenzeneastheinterfacialagent，benzoylperoxide(BPO)astheinitiator．ThegraftedproductwascharacterizedbyFTIR，acid—basetitrati

5、onmethods．Theefectsoftheamountofinterfacialagent，initiator，monomer，reactiontemperatureandtimeonthegraftingdegreewereinvestigatedindetail．Theresultsshowthatwhentheamountofdimethylbenzene，BPOandMAHare10，1．2and3phrrespectively，thegraftingdegreeattainto1．54％afterca

6、rryingthereactionfor4hat100~C．Keywords：ultra-highmolecularweightpolyethylene；solidphasegrafting；MAH；graftratio超高分子量聚乙烯(PE．UHMW)是一种分子量物的相容性，但普通PE不具备PE．UHMW特有的大于150万的热塑性工程塑料¨J。极高的分子量及优异性能，从而影响到PE—UHMW共混物的性能。其相互缠绕的长链结构，赋予了PE—UHMW优异的通过对固相接枝法制备PE—UHMW接枝马来酸酐性能，PE—UHM

7、w具有较好的耐磨性、耐低温、耐冲(MAH)(PE—UHMW-g—MAH)的探索，为固相接枝改击性、耐腐蚀性、化学稳定性好和自润滑等性能_2]。性PE．UHMW提供理论依据。但由于PE．UHMW是非极性聚合物，表面活性低，1实验部分使得PE—UHMW与其它聚合物问的界面结合力低，1．1主要原材料相容性差，限制了其在共混物方面的应用拓展。对PE．UHMW：M一1I，粘均分子量200万，北京PE．uHMw的接枝改性方法主要有光引发接枝、熔助剂二厂；融接枝、悬浮接枝、溶液接枝、辐射接枝、固相接枝二甲苯：分析纯，江苏永丰化学试

8、剂有限公司；等。相对于其它的接枝聚合，固相接枝聚合法具有白油：75，工业级，运动黏度(40oC)68．6反应温度低、基本上不破坏主链、可保持原有聚合物81-3mm／S，常州市长润石油有限公司；固有的力学性能、可常压操作、后处理简单、方便经十氢萘：分析纯，阿拉丁试剂上海)有限公司；济、高效节能等优点]。目前对PE—UHMW固相接MAH、丙酮：分析