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时间:2020-03-26
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1、第1期化学世界微流控芯片测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因蔡自由,李永冲,叶斌。陈缵光孙(1.广东食品药品职业学院,广东广州510520;2.中山大学药学院,广东广州510089)摘要:建立了微流控芯片非接触电导检测法快速检测盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量的方法。优化了缓冲溶液种类、浓度和配比,添加荆种类和浓度,分离电压及进样时间等电泳条件。结果表明,选择1mmol/LHAe+3mmol/LNaAc(PH4.5)为缓冲溶液,0.08mmo1/LSDS为添加剂,2.2okv为分离电压,10s为进样时闻,盐酸普鲁卡因在2rain内可实现较好的分离和检测
2、。盐酸普鲁卡因的线性范围为20~250g/mL(r一0.998),检出限为5.0p-g/mL(S/N一3),RSD为1.8,加标回收率为98.4~99.0。关键词:微流控芯片;非接触电导检测;盐酸普鲁卡因中图分类号:TQ462.8文献标志码:A文章编号:0367—6358(2011)01—0017-03DeterminationofProcaineHydrochl0rideinProcaineHydrochlorideInjectionbyMicroTotalAnalysisSystemCAIzi—you,LIYong—chong,YEBin,CHENZu
3、anguang(J.GuangdongFoodandDrugVocationalCollege,GuangdongGuangzhou510520,China;2.SchoolofPharmaceuticalSciences,SunYat一5enUniversity,GuangdongGuangzhou510089,China)Abstract:Anewrapidmethodwasestablishedforthedeterminationoftheactivecomponentinprocainehydrochlorideinjectionbymicrot
4、otalanalysissystemwithcontactlessconductivitydetection.TheeIectrophoreticparameters,suchasthevarietyandconcentrationofbuffersolutionandadditive,separationvoltageandinjectiontimeandetc,wereoptimized.Procainehydroch1oride(PH)Wasseparatedanddetectedwithin2mininthebufferof1mmol/LHAc+3
5、mlTIOl/LNaAc(PH4.5)with0.08rninol/LSDSattheseparationvoltageof2.20kVandinjectionforlOs.ThelinearconcentrationofPHrangedfrom2Oug/mLto250g/mL(=0.998),andthelimitofdetection(LOD)reached5.0g/mL(S/N=3).TheRSDwas1.8%andtherecoveriesrangedfrom98.4to99.0.Keywords:microfluidicchip;contactl
6、essconductivitydetection;procainehydrochloride(PH)盐酸普鲁卡因,结构如图1,白色结晶或结晶性粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。其注射液为盐酸粉末,无臭,味略苦,随后有麻痹感。在水中易溶,在普鲁卡因加适量氯化钠配成等渗的灭菌水溶液。乙醇中略溶,熔点154~157℃。其药理作用,具有中国药典盐酸酱鲁卡因原料和注射液均采用永良好的局部麻醉作用,主要用于浸润麻醉、阻滞麻停滴定法Ⅲ,美国药典用萃取光度法嘲,英国药典用醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等,但对皮肤、电位滴定法。除此以外,还有不同种类紫外光度收稿日期:201
7、0—05—03;修回日期:2010—10—22基金项目:国家自然科学基金资助项目(20575080,20727006)作者简介:蔡自由(1967~),男,广东揭阳人,副教授,从事分析化学和应用化学研究工作,E—mail:ziyoutsai@163.eom。*联系人,E—mail:chenzg@mail.sysu.edu.CFI。化学世界法~、高效液相色谱法]、气相色谱法、荧光HNO。、0.1mol/LNaOH、水依次清洗芯片的通道分光光度法[1、电化学发光法[1、等离子发射光谱10min、10min、30min、30min。每次实验,使用芯法[1引、纳米金
8、探针瑞利共振散射法[1、离子选择性片前,用0.1mol/LNaOH
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