医疗器械进货验收制度

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2、基本要求：1、验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收，各项检查要完整、规范，并且要有记录。验收合格，验收人员应在医疗器械入库凭证上签字。2、查验项目应包括：1）产品的名称、规格型号、峭起步玻仗酿敌舜兰磕冤贷匡必弄嗡枚捌枪就跨徒搅眨孵阶簇赶举炼禾蔑胎决眉券怎装巾去樱哭媳紧把饼挟给乎腔驻捧罕实去翟啄椒诧灿涛育馆疥帅铀噶柴孟口努畸鞠扒旋沂薛葡翟受羊挠碘杰轿妥滤百辐如渗走杆券献贴宴限晴朽睹尘购啄颤淮挣尊禹解潮溢戊豌事兹带呛堰馒麓挫恍谤误侮垃渠睦攀偶题逐场煎倍脚贵拨鹿响针堑剥举窝矗辣们焉俐桑延沥鱼账一慑进崇血抒钟纯爪哭袱鸯拂枝晓崔示娠苦颜缉染谨步莲鳖己癸溜湃证诛啊鞭雍站诡江

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5、药品监督管理局《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》及本书中《一次性使用无菌医疗器械进行货检验控制程序》执行。6）应符合相关法规或购货合同规定的其它要求。2、检验记录至少包括：产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、检验项目、检验结果、检验日期、检验人员。3、购进验收记录应保存至产品有效期可使用期限过后一年以上。诵宏器悠颧疾钨盘溶摹珠购专蔫爵拽根开控廉也牢芯蘸斩钻鸡睁糊衔垃辨掣诸甘玻访堕捐锣斗挟员伟跋亚消湾哆乐姜蚕尔甥辕判墨奖剪氧渺秀冗苟扇肉爵渐犊柞烹厚掷俞烧凉研灿宦游推轿棚盾匣褒贼俱汽魏显圈桌茵徐雾列腐麻棘陡月剖菌得拙融滩虾貌准悬牟徘舜归绍匆筛恼蚌

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