FH-UDS催化剂对焦化柴油的加氢脱氮反应性能研究.pdf

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1、第40卷第1期当代化工Vo1.40.NoI]2011年1月ContemporaryChemicalIndustryJanuary,2011FH—UDS催化剂对焦化柴油的加氢脱氮反应性能研究孙厚祥,刘继华,宋永一(1.辽宁石油化工大学,辽宁抚顺113001;2.抚顺石油化究院,辽宁抚顺113001)摘要:采用FH—UDS催化剂对焦化柴油进行加氢脱氮反应性能研究,考察了温度、压力、空速等反应条件对加氢脱氮效果的影响。结果表明,以上海石化焦化柴油为原料,在反应温度为380cc,氢分压为8.0MPa,体积

2、空速为1.0,1.5h~,氢油体积比为500的条件下,加氢精制柴油产品中的氮质量分数分别为19gg/g和22~tg/g,脱氮率99%;含硫质量分数均低于50~tg/g,脱硫率>99%,满足欧Ⅳ标准。关键词:催化剂;焦化柴油;氮含量;加氢脱氮;脱氮率中图分类号:TE624.43文献标识码:A文章编号:1671—0460(2010)01—0063—03StudyonHydro-denitrificationPerformanceofFH-UDSCatalystforCokedDieselFuelsSU

3、NHou-xiang,LIUJi—hua,SONGYong-yi2(1.LiaoningShihuaUniversity,LiaoningFushun113001,China;2.FushunResearchInstituteofPetroleumandPetrochemicals,LiaoningFushun113001,China)Abstract:Hydro—denitrificationperformanceofFU—UDScatalystforcokeddieselfuelswasstu

4、died.andeffectoftemperature,pressure,volumespace,etc.ondesulphurizationresultwasinvestigated.Theresultsshowthatforcokeddieselfuels,undertheconditionsofreactiontemperature380℃,partialpressureofhydrogen8.0MPa,volumespacevelocity1.0,1.5h1,andvolumeratioo

5、fhydrogentooil500,nitrogencontentsintheproductare19pg/gand22gg/grespectively,bothnitrogenremovalratiosarenear99%,sulfurcontentintheproductisbelow50gg/gandsulfurremovalratioisover99%.whichcanmeettheneedofstandardEuro1V.Keywords:Catalyst;Cokeddieselfuel

6、s;Nitrogencontent;Hydrogenation;Nitrogenremovalratio近年来,我国加工的原油重质化、劣质化趋势作在小型固定床连续等温加氢中试装置上,考察了日益明显,原油中硫、氮等杂质的含量逐年增加。FH—UDS催化剂对焦化柴油的加氢脱氮效果,研究柴油中的氮化物主要分为碱性氮化物⋯和非碱性氮反应条件对焦化柴油加氢脱氮的影响。化物,其中碱性氮化物在柴油的加工过程中会使1实验部分酸性催化剂的活性中心减少,造成催化剂中毒p,对脱硫产生不利的影响,并且碱性氮化物还会使柴1.

7、1原料油及催化剂油的氧化安定性变差,影响其储存和使用性能。为焦化柴油,取自中国石化上海石化分公司,其物化了适应新的环保法规的实施,改善柴油品质,必须性质见表1。FH—UDS催化剂,中国石化抚顺石油尽可能的脱除其中的氮化物。化石燃料的加氢脱化工研究院研制,其物性见表2。氮有利于改善油品质量及其稳定性,同时避免燃1.2分析测试烧HCNOx的排放。我国原油氮含量普遍偏高,因采用美国Antek公司生产的SLFA2800型此柴油脱氮在我国显得尤为重要。x射线检测仪用荧光法测定原料中的硫、氮含量;FH—UDS

8、催化剂是中国石化抚顺石油化工研采用日本崛场生产的EMIA820V型库伦硫法测定究院针对欧Ⅳ和欧V排放标准开发用于生产清产物中硫、氮含量;采用HPHEWLE33"5973质谱洁柴油的新一代高活性深度加氢精制催化剂。本工仪分析样品的烃类族组成;采用荷兰AC公司生产收稿日期:2010—10一l6;修回日期201O-l2-7作者简介:孙厚祥(1985一),男,河南商丘人,辽宁石油化工大学在读硕士研究生,研究方向:汽、柴油加氢精制。E-mail:sunhOux1ang84O2@163.com

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