TcLr19与叶锈菌互作早期的酵母双杂交cDNA文库构建及TaTCTP表达分析.pdf

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1、单位代码：学号：100862008072TcLrl9与叶锈菌互作早期的酵母双杂交cDNA文库构建及TaTCTP表达分析ConstructionofyeasttwohybridcDNAlibraryandexpressionanalysisoftranslationallycontrolledtumorproteinintheearlystagesofTcLrl9underthestressofPucciniatriticina学位申请人：指导教师：学科专业：学位类别：授予单位：答辩日期：张立峰王冬梅教授细胞生物学理学硕士河北农业大学

2、二。一一年五月三十一日独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得逦j丝壅些太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。日的规定，查阅和借据库进行日摘要第一部分TcLrl9与叶锈菌互作早期的酵母双杂交cDNA文库构建小麦与叶锈菌互作早期的酵母双杂交cDNA文库的构建，对于研究小麦与叶锈菌互作体系中的蛋白质与蛋白

3、质、蛋白质与RNA、蛋白质与小分子等的相互作用有着重要意义。’本试验以小麦近等基因系TcLrl9和叶锈菌生理小种366为材料，二者形成不亲和组合，分别在接种后4，8，12h取材，采用SMART(Switchingmechanismat5’endofRNAtranscript)技术，以小麦叶片mRNA为模板，分别用Oligo(dT)18Primer和RandomPrimer反转录合成cDNA第一链，通过同源重组的方法，在酵母菌株Y187中构建了两个小麦近等基因系TcLrl9与叶锈菌互作早期的酵母双杂交cDNA文库。经过检测，文库的转化

4、率分别为1．32x106转化子／399pGADT7．Rec和1．O×106转化子／31xgpGADT7．Rec，文库滴度分别为2．62x108pfu／mL和3．5l×108pfu／mL，重组率分别为93％和100％。经检验证实，构建的两个文库具有很好的多样性，基因长度分布比较均匀，文库效价均≥1．0x106，完全可以应用于蛋白质相互作用的大规模筛选，该文库的构建为下一步筛选互作蛋白，分离和确定更多的信号转导组件，研究抗病蛋白的结构及功能，建立更完善的小麦抗叶锈信号转导网络奠定了基础。这对于我们深入了解小麦抗叶锈病的分子机制，克隆小麦

5、抗叶锈重要相关基因及利用基因工程培育新的抗叶锈小麦品种具有重要意义。关键词：SMART技术；同源重组；酵母双杂交；cDNA文库；RT-PCR9第二部分TaTCTP在小麦与叶锈菌互作过程中的表达分析翻译控制肿瘤蛋I刍(translationallycontrolledtumorprotein，TCTP)，是一种高度保守的、高表达的真核蛋白家族，广泛存在于动物、植物及酵母中，并具有高度的同源性。大量的研究表明：TCTP是一种多功能蛋白，尤其在复杂的生命活动中具有极其重要的作用。最初认为TCTP是一类生长相关蛋白，近年大量的研究结果提示T

6、CTP可能具有非常重要的生物学功能，包括组胺释放功能、微管结合蛋白、钙结合蛋白、抗凋亡作用、调节细胞周期的进程和恶性转移、抑制Na+、K+-ATPase活性、抗氧化、具有分子伴侣活性的热激蛋白及抗疟疾作用等。本实验室长期以来从事小麦(TriticumaestivumL．)抗叶锈菌(Pucciniatriticina)侵染生理机制的研究工作，已经初步i正nfJCa2+、ROS和细胞骨架等参与了小麦抵抗叶锈菌侵染的信号转导过程；并通过抑制性差减杂交技术，构建了TcLrl9抗叶锈HR反应早期的差异基因表达文库，在该文库中发现陀即基因在接菌

7、后8h和16h时大量表达。结合目前对TCTP的研究进展，初步判断TaTCTP可能参与了小麦对叶锈菌的抗性反应。为了进一步探讨TaTCTP的功能，有必要制备TaTCTP的特异性抗体，因为它在蛋白质的定位、定量分析及生理功能研究中是最有效、最特异的材料。本试验首先根据已知序列，以小麦近等基因系TcLrl9叶片eDNA为模板，扩增获得了小麦翻译控制肿瘤蛋白基因TaTCTP，构建到表达载体pET30a(+)．GST中并将其转化大肠杆菌。利用大肠杆菌表达系统，通过IPTG诱导表达TaTCTP融合蛋白。经筛选获得该蛋白的最佳诱导表达条件：LB培

8、养基37。C培养至菌体OD600=0．5～O．8时，加入IPTG至终浓度为0．1mmol／L，28℃诱导20h。进一步利用Ni-NTA纯化了TaTCTP融合蛋白，经SDS．PAGE分离后由考马斯亮蓝染色证明已除去大部分杂蛋白，测定蛋白