原吸维护保养的一些内容和目的

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1、原吸维护保养的一些内容和目的日常维护保养的内容：         1.气体供应         2.雾化器、雾化室和燃烧头         3.石墨管、石墨炉、自动进样器         4.仪器本身         5.各种附件保持仪器的各项性能安全条件仪器缺乏保养的结果：         仪器的性能下降         灵敏度变差，甚至没有信号         稳定性变差         仪器的安全性下降         乙炔气使用的注意事项：         当钢瓶气压力小于400KPa时，不能再使用；         出口压力不能高于100KPa         一定不能使用黄铜管传

2、导乙炔使用乙炔气的专用减压阀         乙炔气出口压力应保持100kPa(15psig)以下，出口压力大于105KPa，乙炔气会不稳定。         乙炔气压力允许范围是65至100kPa(9-15psig)，参见仪器后面板上的标注。         不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。         仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于400Kpa（60psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。

3、丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。为防止丙酮溢出，钢瓶压力低于400kPa(60psi)时及时更换钢瓶；1确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。2为消除火灾及爆炸的可能性：3经常检查是否有漏气；4使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.0%以上。分析工作完成后应将钢瓶关闭。氧化亚氮  液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收热量，可能使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，因此减压阀应带有加热装置。1．千万不要在N2O的气体管线的接口处使用油脂来密封，因为它会导致自燃2．钢

4、瓶中的N2O是以液体形式保存的。因此，压力的大小并不能指示气体的多少3．N2O的纯度应该>99.5%防止回火  多年实践表明，回火的发生可能与下列因素有关：1.保持燃烧头清洁，燃烧头狭缝上不应有任何沉积物，因这些沉积物可能引起燃烧头堵塞，使雾化室内压力增大，使液封盒中的液体被压出，或残渣从燃烧狭缝中落入雾化室将燃气引燃。用硬物将结碳从燃烧的火焰中刮去，是我们不提倡的操作方法。2.燃烧头狭缝宽度不能超过最大设计值[0.47mm(0.0185“)，N2O,或0.54mm(0.021”)]，空气即使是很小的增大，也可能导致回火。所以，不要试图改变燃烧头的结构。3.确保雾化室及液封盒干净，如溶液较脏

5、（如有机溶液）一定要经常清洗雾化室及液封盒。4.确认使用正确的O型密封圈，且无损坏。O型圈的损坏可能使雾化室与外界大气相通，将火焰引入雾化室。5.液封盒中所灌的液体一定是与样品及样品同类型的样品。6.废液管必须接在液封盒下出液口上，排液必须通畅。上通气口必须与大气相通。废液管下端不要插入废液中，应在废液上方与液面保持一定距离。7.因N2O以液态形式储存在钢瓶中，使用时减压阀应要有加热装置。8.如乙炔气消耗速度过快，或总压低于700kPa，丙酮可能溢出，损坏仪器。9.高氯酸应尽量少用。喷高浓度的Ag,Cu,及Hg溶液时（尤其是碱性、氨性），可能会形成自燃性乙炔化合物，引起回火。每天的维护   

6、  清空废液罐（推荐采用4L的容器）     避免废液溢出、避免酸液挥发，注意废液的处理     检查排风系统是否工作     保持燃烧头和仪器本身的干净     用水或中性溶剂进行清洗     检查气体钢瓶压力和传输压力     保证当天使用有足够的气体量     检查雾化器的提升效率，应该为5~6ml/min     太低的提升量可能是雾化器堵塞，或安装有问题     做好仪器使用记录     定期的维护     检查钢瓶气的是否漏气,压力表是否工作正常     燃烧头的清洗     用润滑油进行擦洗     用超声波进行清洗，可加0.5%的清洗剂进行清洗     清洗灯及石英窗口   

7、  清洗擦拭仪器，保持仪器清洁     拆下雾化器和雾化室，检查雾化器状态     用清洗剂和去离子水清洗，保证无沉积颗粒物，不堵塞     检查O型圈是否老化；     检查泄压阀是否结住     检查撞击球：是否腐蚀、是否有裂痕     检查雾化器     火焰原子吸收的维护小结     检查气体供应情况     清除废液     检查雾化器的液体提升量     每次用完后，保持火焰点燃，用去离子水清洗1