高考题中有关遗传病概率计算的归类.doc

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1、高考题中有关遗传病概率计算的归类近两年的江苏省高考生物试题中均有针对一种遗传病系谱图题型的出现,其中的概率计算题得分率很低。分析试题类型，主要有两大类：一是遗传病家系内近亲婚配后代患遗传病概率的计算，二是遗传病的家系成员和正常人群中无血缘关系人员婚配后代患遗传病概率的计算。尤其最近两年高考中都有第二种类型的题型出现。下面就针对这两类题型做一个归纳。一、遗传病家系内近亲婚配后代患遗传病概率的计算【典型例题1】右图所示为某家族中白化病遗传图谱。请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因)，（1）7号和9号近亲婚配，后代中白化病的几率是（2）7号和10号近亲婚配，后代中白化病的

2、几率是（3）8号和9号近亲婚配，后代中白化病的几率是（4）8号与10号近亲婚配，后代中白化病的几率是基因型、概率配子的基因型、概率7号1aa1a8号1/3AA2/3Aa2/3A1/3a9号1aa1a10号1/3AA2/3Aa2/3A1/3a解析：白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传。所以7号和9号的基因型为aa，那么3、4、5、6的基因型为Aa。8、10的基因型为AA或Aa；比例是1：2，所以8号和10号是AA的几率就是1/3,Aa的几率为2/3。对于7号和9号来说，只能产生一种配子a。8号和10号产生两种类型的配子A和a，A的几率是1/3*1+2/3*1/2=2/3,a的几

3、率是2/3*1/2=1/3.(如右表格)。于是所有后代的基因型及概率迎刃而解。（1）7号和9号近亲婚配，后代中白化病的几率是1a*1a=1aa；（2）7号和10号近亲婚配，后代中白化病的几率是1a*1/3a=1/3aa；（3）8号和9号近亲婚配，后代中白化病的几率是1/3a*1a=1/3aa（4）8号与10号近亲婚配，后代中白化病的几率是1/3a*1/3a=1/9aa。答案：（1）1（2）1/3（3）1/3（4）1/9【典型例题2】下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查5号个体不携带任何致病基因，请回答：（1）若成员8和10生一个患病小孩的概率为；（2）若成员9和

4、11生一个患病小孩的概率为.解析：根据题目中提示：5号个体不携带任何致病基因,而其儿子是患者，说明儿子的致病基因来自6号母亲，一个基因就能致病，说明该致病基因位于X染色体。根据遗传系谱图分析，1号和2号生出有病的4号，说明该病为隐性。因此，4号基因型为XbY；号的基因型为XBY，产生的配子有两种XB和Y,比例为1：1；5号的基因型为XBY；10号的基因型为XbY，产生的配子有两种Xb和Y,比例为1：1；11号基因型为XBXb,产生的配子有两种XB和Xb,比例为1：1；12号的基因型为XBXb，产生的配子有两种XB和Xb,比例为1：1；(如右上表格)。于是成员8和10生一个

5、患病小孩的概率为(1/2Xb*1/2Xb)+(1/2Xb*1/2Y)=1/4XbXb+1/4XbY=1/2；若成员9和11生一个患病小孩的概率为1/2Xb*1/2Y=1/4XbY答案：（1）1/2(2)1/4基因型配子的基因型、概率8号BbXXBb1/2X和1/2X9号XBY1/2XB和1/2Y10号XbY1/2Xb和1/2Y11号BbXXBb1/2X和1/2X12号XBXb1/2XB和1/2Xb【归纳总结】对于近亲婚配后代出现遗传病的概率计算，一般步骤为：（1）写出配对个体的基因型，及产生配子的种类和概率；（2）配子与配子之间的随机组合，其概率相乘得出结果。【变式训练1】

6、下图为某遗传系谱图，据图回答：（基因符号用A、a表示）（1）此遗传病的致病基因位于染色体上，属于性遗传病；（2）III7号个体的基因型和概率是；（3）III9号个体与III11个体结婚，他们的后代出现这种病的几率是。【变式训练2】下图为红绿色盲患者家系图，请据图分析回答问题：(用基因B、b表示)（1）此遗传病的致病基因在染色体上，属遗传。（2）12号的色盲基因最终可追溯到号；（3）写出下列个体最可能的基因型：１；７。（4）12号与10号婚配属于结婚，后代患病的几率是。二、遗传病家系成员和正常人群中无血缘关系人员婚配后代患遗传病概率的计算【典型例题3】下图为白化病(A—a)的

7、家族系谱图。请回答：8号的基因型为XBXb，产生的配子有两种XB和Xb,比例为1：1；9(1)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为。教学交流(2)假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患1/10000,XaY（9999/10000）所产生的XA概率为9999/10000。然后组合四种情况分别计算，则XAXA为1/10000*1/4=1/40000,XAXa为aa者，若Ⅲ10与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生1/4*9999/10000+1/2*1/10000=10002／40000