2020人教版高考化学一轮复习课时分层提升练: 三十五 选修5 1认识有机化合物 Word版含解析.pdf

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1、课时分层提升练三十五认识有机化合物一、选择题1.对下列物质的类别与所含官能团的判断中,不正确的是()A.醇类—OHB.CHCHCOOH羧酸类—COOH32C.酮类—CHOD.CHCHBr卤代烃类—Br32【解析】选C。含有—OH,且—OH不与苯环直接相连,属于醇,故A正确;含有羧基,属于羧酸类,故B正确;含有醛基,属于醛类,故C错误;含有溴原子,属于卤代烃类,故D正确。2.某有机物的结构简式为,与其互为同分异构体的是()A.B.C.D.【解析】选D。该有机物的分子式为CHO。A项的分子式为CHO,882762错误;B项的分子式为CHO,错误;C项的

2、分子式为CHO,错误;D项的8162863分子式为CHO,正确。8823.(2019·镇江模拟)下列说法正确的是()A.的名称为3,4,4-三甲基丁烷B.化合物的一氯取代物有2种C.互为同分异构体D.(葡萄糖)分子结构中含有—OH,与乙醇互为同系物【解析】选C。A.的主链含有5个碳原子,名称为2,3-二甲基戊烷,故A错误;B.化合物中含有3种氢原子,一氯取代物有3种(),故B错误;C.的分子式均为CH,但结构不同,互为同分异构体,66故C正确;D.(葡萄糖)分子结构中含有5个-OH和1个醛基,与乙醇的结构不相似,不是同系物,故D错误。【加固训练】某

3、有机物的结构简式为。下列说法不正确的是()A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种【解析】选C。该有机物分子中不含不饱和键,属于饱和烷烃,故A项正确;该有机物主链7个碳原子,3号位甲基,5号位乙基,故B项正确;二者分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故C项错误;该烷烃分子中有8种等效氢原子,因此其一氯代物共有8种,故D项正确。4.(2019·邢台模拟)下列化合物中的所有碳原子不可能都在同一平面上的是(有机物中C-C键可以旋转)()A.B.C.CH

4、CH—CHCH22D.CHCHCH23【解析】选A。A.分子中有两个四面体结构的碳原子,当四面体结构中有三个碳原子共面时,另一个碳原子肯定不在同一平面内,故A错误;B.乙苯分子中乙基上两个碳原子与某环有可能共面,故B正确;C.CHCH—CHCH分子中有两个碳碳双键,分别可确定一个平面,这两22个平面有可能共面,故C正确;D.CHCHCH分子中碳碳双键确定一个23平面,甲基碳原子与双键碳原子直接相连,肯定共面,故D正确。【加固训练】下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有()A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯【解析】选C。A、B、D中都含有甲基,

5、有四面体的空间结构,所有原子不可能共面;C项中氟原子代替分子中一个氢原子的位置,仍共平面。二、非选择题5.(2019·烟台模拟)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物燃烧生成44.0gCO和14.4gHO;22质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子链端的—C≡C—键,核磁共振氢谱上有三组峰,峰面积之比为6∶1∶1。(1)A的分子式是______________。(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是________。A.HB.Na2C.酸性KMnO溶液D.Br42

6、(3)A的结构简式是______________。(4)有机物B是A的同分异构体,1molB可与1molBr加成。该有2机物中所有碳原子在同一个平面上,没有顺反异构现象。B的结构简式是____________。【解析】(1)16.8g有机物A中m(C)=44.0×=12(g),m(H)=14.4×=1.6(g),则m(O)=16.8-12-1.6=3.2(g),故A中N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=5∶8∶1,则其最简式为CHO,又58A的相对分子质量为84,则其分子式为CHO。58(2)A分子中含有碳碳三键,能与H、Br发生加成反应,能与酸性

7、KMnO224溶液发生氧化反应;含有羟基,能与Na发生置换反应。(3)根据A的核磁共振氢谱上有三组峰,峰面积之比为6∶1∶1,说明A中有三种类型的氢原子,个数之比为6∶1∶1,再结合A中含有O—H键和位于分子链端的碳碳三键,则其结构简式为。(4)根据1molB可与1molBr加成,可以推断B中含有1个碳碳双2键,再结合B没有顺反异构体,则其结构简式为。答案:(1)CHO(2)A、B、C、D58(3)(4)6.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gHO和28.8gCO,消耗氧气6

8、.72L(标准状况下),则该物质的实验式是2________。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图1所示

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