2020人教版高考化学一轮复习课时分层提升练: 三十六 选修5 2烃和卤代烃 Word版含解析.pdf

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1、课时分层提升练三十六烃和卤代烃一、选择题1.异丙苯[]是一种重要的化工原料,下列关于异丙苯的说法不正确的是()A.异丙苯是苯的同系物B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C.在光照条件下,异丙苯与Cl发生取代反应生成的氯代物有三种2D.在一定条件下能与氢气发生加成反应【解析】选C。在光照的条件下,主要发生侧链上的取代反应,可生成多种氯代物,包括一氯代物、二氯代物等。2.(2019·杭州模拟)卤代烃能够发生下列反应:2CHCHBr+2NaCHCHCHCH+2NaBr,下列有机物可以合成环丁烷323223的是()A.B.C.BrCHCHCHCHBr2222D.CHCHC

2、HCHBr3222【解析】选C。根据题目信息:2CHCHBr+2NaCHCHCHCH+2NaBr,323223可知反应的原理为:碳溴键发生断裂,溴原子与钠形成溴化钠,与溴原子相连的碳原子相连形成新的碳碳键,若形成环状结构,分子中一定含有两个溴原子。A中该物质含有3个溴原子,和钠反应不能生成环丁烷,故A错误;B中该物质和钠以1∶2反应生成1,4-二乙基环丁烷,故B错误;CHBrCHCHCHBr与钠以1:2发生反应生成环丁烷,故C正2222确;D中该物质和钠以1:1反应生成辛烷,故D错误。3.(2019·莆田模拟)柑橘中柠檬烯的结构可表示为,下列关于这种物质的说法中正确

3、的是()A.与苯的结构相似,性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应,难发生加成反应D.该物质极易溶于水【解析】选B。根据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于芳香烃,故其不溶于水;其含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。4.(2019·泉州模拟)有机物的结构可用“键线式”简化表示,如CH3—CHCH—CH可简写为。有机物X的键线式为,下列说法中3不正确的是()A.X的化学式为CH88B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X与足量的H在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z

4、,Z的一氯代2物有4种【解析】选D。A.分子中含8个C、8个H,X的化学式为CH,故A正88确;B.Y的结构简式为,X、Y的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,且Y中含苯环只有C、H元素,Y属于芳香烃,故B正确;C.X中含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.X含双键,与足量的H在一定条件下反应可生成环状饱和烃Z,Z中H原2子种类是2,则其一氯代物有2种,故D错误。5.(2019·盐城模拟)DDT又叫滴滴涕,化学名为双对氯苯基三氯乙烷,化学式(ClCH)CH(CCl)。名称从英文缩写DDT而来,为白色晶体,不6423溶于水,溶于煤油,可制成乳剂,是

5、有效的杀虫剂。DDT进入食物链,是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因。因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产和使用。其结构为:,下列有关说法正确的是()A.属于烃类B.DDT完全燃烧后只产生CO和HO两种物质22C.分子无手性碳D.氢核磁共振谱图中有5种位置峰【解析】选C。有机物含氯元素,属于卤代烃,选项A错误;有机物含氯元素,燃烧时除生成CO和HO外,还生成HCl,选项B错误;手性碳原22子为连接四个不同的原子或原子团的碳原子,分子中不含手性碳,选项C正确;分子中两个苯环完全相同,共有6个不同的氢原子,则氢核磁共振谱图中有6种位置峰,选项D错误。6

6、.分子中碳与氢两元素的质量比为24∶5的烃的一氯代物共有()A.2种B.3种C.4种D.5种【解析】选C。碳、氢质量比为24∶5的烃,其碳、氢的原子个数比为2∶5,故分子式为CH(丁烷),正丁烷和异丁烷的一氯代物各有两410种,共有4种同分异构体。二、非选择题7.某烷烃的结构简式为。(1)用系统命名法命名该烃:________________________________。(2)若该烷烃是由烯烃和1molH加成得到的,则原烯烃的结构有2________种。(不包括立体异构,下同)(3)若该烷烃是由炔烃和2molH加成得到的,则原炔烃的结构有2________种。(

7、4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有________种。【解析】(1)该烃中最长的碳链上有五个碳原子,属于戊烷,有两个取代基,故其名称为2,3-二甲基戊烷。(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H,该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置,除去重复的结构,该烃分子中这样的位置一共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H,该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置,该烃分子中这样的位置一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢,故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。答案:(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1(4)68.(2019

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