故障报警处理篇.doc

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1、杯空白报警（注：光密度和杯空白不是一回事。光密度是19000限制。被空白是正负号800。灯泡、透光窗、孵育水、光路组件都有可能有问题，逐个排查吧。340nm光很敏感，対电源的电压电流的精度要求很高，最简单的方法是更换灯泡试试。再做下步打算。换灯泡是硬道理，水浴槽、光路系统、清洗系统的维护是你永恒的主题。记住不要存在侥幸心理以及懒惰的思想，那样会出事情。）=============================================================================================

2、=======================杯空白报警（赣州市立医院）如果比色杯没有老化、划伤，经过清洗后仍然反复出现报警现象，首先应该检查清洗系统，观察清洗过程中废液是否被抽吸干净、杯空白水量是否充足。如果废液有遗漏，说明清洗系统A1、C1清洗针及其流路存在堵塞，用15％次氯酸溶液或84消毒液执行机械检查进行清洗；如果杯空白水量不足，应冲洗清洗系统F针以及控制电磁阀，清洁进水口过滤网，使注水量达到要求。清洗液使用不当也是引起此现象的主要原因。目前，许多用户使用自制的INNaOH溶液代替日立专用IKALKLI～D洗液，由于氢氧化钠试剂

3、中存在氢氧化钙成分，用自制的1NNaOH溶液清洗比色杯时，氢氧化钙成分会覆盖比色杯内壁上。使比色杯透光性变差，造成杯空白失败报警，氢氧化钠试剂纯度越低，氢氧化钙成分越多。因此，建议用户使用高质量清洗剂，即使使用自制INNa0H溶液也应该用稀释法配制，配制时先配成饱和Na0H溶液保存，使甩前经过过滤昏为INNa0H溶液，以减少氢氧化钙成分，但WI、1D2,2D2只好使用HIALKLI—D洗液。==========================================================CELL（杯空白异常）常见原因3

4、.1反应杯水量不足　在仪器工作过程中，清洗机构1和清洗机构2注入反应杯的水量不足，引起杯洗不干净。处理：停机后取下，清洗机构1和清洗机构2并放在5g/dl次氯酸钠液中，在维护画面上选MechanismCleck，再用清水冲洗。在取下清洗机构1和清洗机构2时要非常注意不要碰到旁边的小白块，以免小白块移位后划伤和磨损反应杯。3.2反应杯不干净　原因是1D1和1D2清洗液或HIALKLI-D碱液不足，引起清洗不彻底。处理：加足量1D1和1D2清洗液和HIALKLI-D碱液。在维护画面上按CellDetergentPrime作清洗处理并作杯空白

5、测定，若反应杯脏污严重，须将反应杯取出浸泡于2g/dlHIALKLI-D碱液中过夜，用棉签沾上HIALKLI-D碱液轻轻擦拭，再用清水充分清洗，装上反应杯后再测杯空白，若杯空白值仍过大时需要更换新的反应杯。3.3反应槽水量不足或不干净3.3.1反应槽换水后超过24h。处理：在维护画面上按IncubatorWaterExchange执行反应槽换水。3.3.2检查供水过滤网是否堵塞，使相应反应槽水量不足。处理：停机后清洗过滤网。3.3.3反应槽水不干净：由于长期使用细菌滋生，使反应槽水不干净。处理：停机取出反应杯，用HIALKLI-D碱液和

6、脱脂纱布小心擦拭反应槽，换水，如此反复数次，再开机使反应槽注满水（注意排空空气后再放入反应杯）。在维护画面上按Wash做清洗并做杯空白检测。3.4光源灯老化　在340nm处吸光度检查超过19000或光源灯使用超过750h以上，会造成光量偏离吸光度的测定范围，在使用速率法分析时，噪音会增多，以致不能进行正确测定，须更换光源灯泡。总之在平时使用过程中，按仪器要求，切实做好各种维护和保养工作，会极大减少故障的发生。==========================================================处理机器在做反

7、应杯光度计检测(photometercheck)时，在340nm条件下吸光度超过-I-16000，杯间的吸光度也不在±800的范围内。初步认为是灯泡的问题，先后更换两次灯泡后，空白值仍然不能达到正常值，经过几次所做的数据比较分析发现?1’号，”2”号，”4”号，”l0”号——等杯子每次都出现错误的结果，且系有规律的错误数据，而正常情况下“1”号的吸光度在-I-16000的范围内，”2”号以下的吸光度应在-I-800的范围内。因此判断不应该是灯泡的问题，亦可能是杯子本身的问题，经过使用人反应是因为更换了新杯子才出现这种问题，再次使用原先的

8、杯子，机器做杯空白数据正常，将新杯子再次浸泡过夜故障排除。1.1故障现象仪器运转时，大批杯空白报警，在实用工作画面用Photometercheck检查光源灯吸光度小于11000ABS，CELLBLANK测定