2020高中化学分层训练进阶冲关3.4有机合成新人教版必修.pdf

《2020高中化学分层训练进阶冲关3.4有机合成新人教版必修.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、有机合成【A组基础练】(建议用时5分钟)1.卤代烃能发生下列反应:2CHCHBr+2NaCHCHCHCH+2NaBr。下列有机物可以合成环丙323223烷的是(C)A.CHCHCHBrB.CHCHBrCHBr32232C.CHBrCHCHBrD.CHCHBrCHCHBr2223222.(2019·石家庄高二检测)对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是(A)A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.

2、甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸3.如图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。回答下列问题:(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH反应生成B,则A的结构简式是,由A生成B的反应类型是2加成反应(或还原反应);(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是(3)①芳香族化合物E的分子式是CHCl。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可882能的结构简式是、、、、、、;

3、②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(CHO)。1molG与足量的864NaHCO溶液反应可放出44.8LCO(标准状况),由此确定E的结构简式32是;(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是该反应的反应类型是酯化反应(或取代反应)。【B组提升练】(建议用时20分钟)1.(2019·大连高二检测)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是(C)A.CHCH(CH)CH2223B.CHCH(C

4、H)CH2233C.CHCHCH—CHCHCH33D.CHCHCHCHCHCH32232.(2018·黄山高二检测)从薄荷油中得到一种烃A(CH),与A相关的反应如下:1016已知:+R″—COOH(1)B所含官能团的名称为羰基、羧基。(2)含两个—COOCH基团的C的同分异构体共有4种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢3谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为。(3)D→E的反应类型为取代反应(或酯化反应)。(4)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:。(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂

5、,该树脂名称为聚丙烯酸钠。(6)写出E→F的化学反应方程式:(7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试剂任选)合成己二酸的合成路线。【C组培优练】(建议用时20分钟)1.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:①②③+其中符合原子节约要求的生产过程是(C)A.①B.②C.③D.①②③2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—

6、R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为苯乙炔。(2)①和③的反应类型分别为取代反应、消去反应。(3)E的结构简式为。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气4mol。(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式、、、、

7、(任意三种)。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。