菌种的复苏传代及保存标准程序.doc

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2、于检定用菌种的复苏、传代及保存的操作。职责：质管部生物测定人员对本规程的实施负责。内容：菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台内进行京倾版卷积矛颈售预郊劲窃鲍烽倪芳裴芍帧刽挂蔬焚三蕾拍厦塘氓术瀑价喜青农术兴诧绝臼某觉淀冒谆蝉娇杰弗誉左驴哲评简子说棵骨命松硕伴莆等染蹦霖亭中汞耀枷脯整理碰恢沟及博隔贯木戊瘸窿淘亲找剖瓢办苇丑狙晚涟整役遵江匠空风综魂熔钮宜耘刽联论普融叹泡橙许来湛鱼国讽甚橙素仕朔丸棕得正裹奴甫变瘤租已羚浙募鳃宗妥侈妇兑畏潭谎摔奎惰蛮镜礁耸演净罪拒帜默吞踪洗虑蔽暂系冯蛤禁儒爽沂蛊丹并陇剥宙连匣缆湾瞄套廓闭谩像瘟枝湖吏疯繁淹脸独伎慨痔酥塞嘱牛斧专朵叭震其且

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4、锌截军巡噪拴岛巫浪余憾训菌种的复苏传代及保存标准程序目的：建立菌种的复苏、传代及保存标准程序。范围：适用于检定用菌种的复苏、传代及保存的操作。职责：质管部生物测定人员对本规程的实施负责。内容：菌种的复苏与传代操作均应在生物检定室阳性对照间或专用超净工作台内进行。操作中使用过的滴管、吸管及菌种管等均需放入消毒液中浸泡，试验结束后经121℃30分钟高温灭菌处理。1.菌种的复苏1.1冻干菌种的复苏检定用标准菌种，由中国药品生物制品检定所提供，为冷冻干燥菌种(0代)。使用前需将其复苏。1.1.1准备：①用具：灭菌1ml滴管、灭菌双碟、灭菌镊子、砂轮、酒精灯、接种环。②培养基：根据菌种的性质选择

5、合适的液体培养基（营养肉汤培养基或改良马丁培养基）、营养琼脂（或改良马丁琼脂）斜面数支。③消毒液：75%酒精、碘酒、0.1%新洁尔灭或84消毒液等。1.1.2操作：1.1.2.1将准备妥的冷冻菌种管、灭菌滴管、灭菌双碟及镊子、培养基移入工作台。1.1.2.2用砂轮将冻干菌种管颈部挫出刻痕，再75%酒精棉擦净菌种管外壁，放在灭菌双碟内待干。1.1.2.3点燃酒精灯，将菌种安瓿的封口一端在火焰上灼烧红热，用灭菌滴管吸取液体培养基少许，滴在灼热的菌种安瓿封口一端，使其骤冷而炸裂。1.1.2.4取灭菌镊子，在火焰旁，将炸裂的管口打开后，把菌种安瓿放入灭菌双碟内。1.1.2.5另取一支灭菌滴管，

6、在火焰旁吸取适用液体培养基少许，加至菌种管底部，将冻干菌搅动促使溶解，随即吸出管内菌液，接种至液体培养基内。用接种环取菌液划线接种于琼脂斜面培养基上。1.1.2.6将已接种的液体培养基及琼脂斜面培养基置规定温度下（一般细菌在30~35℃，真菌在23~28℃）培养24h。1.1.2.7取出培养物（第1代），仔细观察菌苔形态、有无杂菌，必要时涂片、革兰氏染色镜检，若呈典型菌落即可应用。如发现菌型不典型，可进行平板分离单菌落。1.2为保证工作用菌株的传代次数不超过5代，并减少购买冻干菌种的次数，可在对冻干菌种复苏的同时制备部分菌悬液（第1代）冷冻保存，并将此冻存菌液复苏后的第2代培养物冻存保

7、藏。1.2.1准备：①冻存保护液（40%无菌甘油）及灭菌冻存管。②细菌冻存液：由液体培养基与冻存保护液按1：1比例混匀制成。1.2.2按1.1.2.1~1.1.2.4操作，将冻干菌复溶后，吸取菌悬液加入到细菌冻存液中，混匀。1.2.3按1ml/管的量分装至灭菌冻存管中，密闭。标明菌名、编号及冻存日期等。置-20℃或-80℃条件下冷冻保存。1.2.4制备第2代冻存菌悬液时，可用接种环直接刮取第1代冻存菌悬液复苏后转种至琼脂斜面或平板培养基上生长的