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时间:2020-08-18
《2017多重耐药肠杆菌科细菌感染的治疗课件.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、多重耐药肠杆菌科细菌感染的治疗MatteoBassetti,MaddalenaPeghin,DavidePecor.Themanagementofmultidrug-resistantEnterobacteriaceae.CurrOpinInfectDis2016,29:583-594多重耐药(MDR)的肠杆科细菌对全球健康的威胁与日俱增产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)和碳青霉烯酶(如KPC)是菌株耐药的常见原因危险因素Charlson指数1分:心梗;心衰;外周血管病;脑血管病;痴呆;COPD;溃疡性疾病;轻度肝病;糖尿病2分:糖尿病合并器官损害;偏瘫;肾脏
2、疾病;任何一种肿瘤包括白血病、淋巴瘤3分:中重度肝病4分:恶性肿瘤;AIDS经验治疗目标治疗(a)哌拉西林-他唑巴坦:负荷剂量(4.5g,1小时内完成),维持剂量(16/2g,每24小时持续给药);(b)美罗培南:负荷剂量(1g,1小时内输注),维持剂量(1g,q6h);(c)厄他培南:维持剂量(500mg,q6h,4小时内完成);(d)亚胺培南:负荷剂量(0.5g或1g),维持剂量(0.5g,q6h或1g,q8h);(e)替加环素:MIC≤0.5mg/L,负荷剂量(100mg),维持剂量(50mg,q12h);MIC>0.5-1mg/L时,负荷剂量(200m
3、g),维持剂量(100mg,q12h)产KPC酶是肠杆菌对碳青酶烯耐药的主要机制。目前对于CRE的研究和治疗经验也主要聚焦于产KPC的肺炎克雷伯杆菌(KPC-Kp);对于KPC-Kp感染:美罗培南MIC≤8~16mg/L时,可通过优化碳青霉烯的PK/PD效应及联合治疗方案获得较好的疗效;而美罗培南MIC>16mg/L,建议根据药敏结果,选用不含碳青霉烯的联合治疗方案;多粘菌素耐药或碳青霉烯MIC高值(美罗培南MIC>8-16μg/mL)时,双碳青霉烯方案也可考虑(c)厄他培南:维持剂量(500mg,q6h)(f)美罗培南:负荷剂量(2g,in1h),维持剂量(
4、2g,q8h)(g)替加环素:负荷剂量(200mg),维持剂量(100mg,q12h)(h)多粘菌素E:负荷剂量(9MU),维持剂量(4.5MU,q12h)(i)庆大霉素每日1次或阿米卡星15~20mg/Kg/天,qdi.v(l)多尼培南:维持剂量(500mg,q8h)(m)复方新诺明:分4次给药抗菌药物敏感试验:多粘菌素E:MIC≤2mg/L,继续使用;MIC>2mg/L,建议根据药敏结果调整。替加环素:MIC≤1mg/L,继续使用;MIC>1mg/L,建议根据药敏结果调整。磷霉素:MIC≤32mg/L,继续使用;MIC>32mg/L,建议根据药敏结果调整。
5、氨基糖胺类:庆大霉素/妥布霉素MIC≤2mg/L或阿米卡星MIC≤4mg/L,继续使用;庆大霉素/妥布霉素MIC>2mg/L或阿米卡星MIC>4mg/L,建议根据药敏结果调整。吸入抗生素:多粘菌素E,2MU,q8h或妥布霉素300mg,q12h或阿米卡星250mg,qd
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