AEFI报告及处置流程图.doc

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1、AEFI报告及处置流程图依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处理，并立即召回该批疫苗疫苗质量事故疫苗生产中造成的质量问题引起不合格疫苗质量按一般反应的处置原则处理合　格接种单位县疾控中心一般反应　　　　　　　　　　　　专家组疫苗本身因素引起根据各类异常反应的诊治原则处理异常反应正　确接种实施1、医疗机构、接种单位和疾控机构执行职务的人员为AEFI责任报告人。2、责任报告人发现应报告的AEFI后应填写AEFI登记表并在48小时内向县疾控中心报告。3、怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应、公众高度关注事件在2小时内上报。1、核实报告2、48小时内组织专家组现场调查，收集资料，填

2、写个案调查表。3、采集标本，实验室检查。4、得出初步调查结果，提出相应建议。5、写出调查报告，3天内上报国家网络系统。排除干扰、疏散病人，避免医疗行为的刺激，疏导为主，暗示治疗；仔细观察，处理适度。依照《中华人民共和国药品法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理应根据反应的性质、程度及继续发生与否，作进一步调查。加强与受种者或其监护人的沟通，确保其相信偶合症与接种的疫苗无因果关系，纯属巧合。心因性反应精神或心理因素引起不明原因反应实施差错事故实施差错引起不正确偶合症发生原因不能明确处于某病前驱期或潜伏期，接种后巧合发病