2019年四川省绵阳市高考化学一诊试卷解析版.doc

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1、2019年四川省绵阳市高考化学一诊试卷一、单选题（本大题共7小题，共42.0分）1.化学与社会、生活密切相关，下列说法错误的是（　　）A.压榨菜籽油和浸出菜籽油都利用了萃取原理B.用碳粉和铁粉制作的“双吸剂”使用时会发生电化学腐蚀C.绿色化学最理想的“原子经济”就是反应物原子利用率为100%D.推广使用可降解塑料可以减少“白色污染”【答案】A【解析】解：A．压榨菜籽油是利用重力挤压，不是利用萃取原理，故A错误；B．碳和铁能形成原电池，用碳粉和铁粉制作的“双吸剂”使用时会形成原电池，而发生电化学腐蚀，故B正确；C．最理想的“原子

2、经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，从源头上消除化学污染，符合绿色化学的要求，故C正确；D．可降解塑料在自然界中易分解，不会形成白色污染，所以推广使用可降解塑料可以减少“白色污染”，故D正确。故选：A。A．压榨菜籽油是利用重力挤压；B．碳和铁能形成原电池；C．最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物；D．可降解塑料在自然界中易分解。本题考查了物质的性质、应用，为高频考点，把握混合物分离提纯、化学反应原理及应用、物质性质及应用为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。2.二异丙烯基苯是

3、工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如下图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是（　　）A.在催化剂存在下可发生加聚反应B.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应C.分子中所有碳原子可能都处于同一平面D.其一氯代物有6种【答案】D【解析】解：A．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故A正确；B．含有苯环，具有苯的性质，可与溴发生取代反应，故B正确；C．碳碳双键、苯环为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子可能在同一个平面上，则分子中所有碳原子可能都处于同一平面，故C正确；D．结构对称，有机物含有5种H，则一氯代

4、物有5种，故D错误。故选：D。有机物含有碳碳双键和苯环，具有烯烃和苯的结构和性质特点，以此解答该题。本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析及知识运用能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，注意断键和成键方式，题目难度不大。3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（　　）A.0.2 g HO与DO的混合物中所含中子数为0.1NAB.标准状况下，11.2 L 臭氧所含质子数为8NAC.20 mL 0.1 mol/L AlCl3溶液中，水解形成Al（OH）3胶体粒子数为0.002NAD.0.5 mol H2和

5、0.5 mol I2在加热条件下充分反应，生成HI的分子数为NA【答案】A【解析】解：A、HO与DO的摩尔质量均为20g/mol，故0.2gHO与DO的混合物的物质的量为0.01mol，且两者均含10个中子，故0.01mol此混合物中含0.1NA个中子，故A正确；B、标况下11.2L臭氧的物质的量为0.5mol，而臭氧中含24个质子，故0.5mol臭氧中含12NA个质子，故B错误；C、一个氢氧化铝胶粒是多个氢氧化铝的聚集体，故水解形成Al（OH）3胶体粒子数小于0.002NA，故C错误；D、氢气和碘蒸汽的反应为可逆反应，不能进

6、行彻底，故生成的HI分子数小于NA个，故D错误。故选：A。A、HO与DO的摩尔质量均为20g/mol，且均含10个中子；B、求出臭氧的物质的量，然后根据臭氧中含24个质子来分析；C、一个氢氧化铝胶粒是多个氢氧化铝的聚集体；D、氢气和碘蒸汽的反应为可逆反应。本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，难度不大，应注意掌握公式的运用和物质的结构。1.下列由实验得出的结论正确的是（　　）实  验结  论A甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的有机物具有酸性B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇与水分子中氢的

7、活性相同C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成物无色，可溶于四氯化碳D向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热，再加入银氨溶液未出现银镜蔗糖未水解A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】解：A．发生取代反应生成HCl，HCl能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，而一氯甲烷为中性，故A错误；B．乙醇和水都能和钠反应生成氢气，但是反应速率不同，所以可以根据生成氢气速率判断乙醇和水分子中H原子的活泼性强弱，故B错误；C．乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷溶于四氯化碳而导致溶液互溶，最终变为无色透明

8、，故C正确；D．在加入银氨溶液之前需要加入NaOH溶液，否则银氨溶液和稀硫酸反应而得不到银镜反应，故D错误；故选：C。A．发生取代反应生成HCl，HCl能使湿润的蓝色石蕊试纸变红；B．乙醇和水都能和钠反应生成氢气，但是反应速率不同；C．乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷