药品管理法试题及答案(1).pdf

药品管理法试题及答案(1).pdf

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1、精品资料第九章。药品管理法[A型题]1.《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.1956年9月20日B.1984年7月1日C.1984年9月20日D.1985年7月1日E.1985年9月20日正确答案是D2.《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E.所有与药有关的单位和个人正确答案是A3.中药饮片的炮制,必须符合A.县级药品标准B.炮制规定C.制剂规定D.企业药品标准E.

2、一般药品标准可编辑修改精品资料正确答案是B4.城乡集市贸易市场可以出售A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品E.医院制剂正确答案是C5.目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有A.内、外科室B.护理部和供应部C.药剂科和同位素室D.医务处和中医科E.急症室和检验科正确答案是C6.对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该A.责令停止生产、经营和使用B.进行用药评价C.按假药或劣药论处D.禁止出口E.撤消其批准文号正确答案是E可编辑修改精品资料7.药品的批准文号作废的情况是A.五年内不变更,但停产壹年以上B.五年内不变更,但停产两年以上C

3、.四年内不变更,但停产两年以上D.五年内不变更,但停产叁年以上E.五年内不变更,但停产肆年以上正确答案是D8.药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须A.每季度进行健康检查B.每年进行健康检查C.每半年进行健康检查D.每两年进行健康检查E.经常进行健康检查正确答案是B9.国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A.药学技术人员担任B.卫生技术人员担任C.行政管理人员担任D.专业技术人员担任E.工程技术人员担任正确答案是A10.除中药材、中药饮片外,药品的包装和标签上必须注明可编辑修改精品资料A.未经核准注册的商标B.商标C.广告批准文号D.未

4、经批准的广告用语E.注册商标正确答案是E11.医疗单位配制的制剂只限于A.在本单位临床和科研使用B.凭处方在市场销售C.在指定的市场销售D.医院之间使用E.集贸市场上销售正确答案是A12.生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其A.处以正品价格五倍处罚B.从重给予行政处罚C.处以警告,或并处一万元以下处罚D.处以警告,或并处二万元以下处罚E.处以警告,或并处三万元以下处罚正确答案是B13.擅自进行新药临床试验或验证的,执法部门对其A.处以正品价格五倍处罚可编辑修改精品资料B.从重给予行政处罚C.处以警告,或并处五千元以下处罚D.处以警告,或并

5、处一万元以下处罚E.处以警告,或并处二万元以下处罚正确答案是E14.擅自销售从国外引种的中药材者,执法部门对其A.处以正品价格五倍处罚B.从重给予行政处罚C.处以警告,或并处五千元以下处罚D.处以警告,或并处一万元以下处罚E.处以警告,或并处三万元以下处罚正确答案是D15.对已撤消批准文号的药品以A.劣药论处B.责令停产、停止销售C.假药论处D.不得继续使用E.可生产、销售正确答案是C16.药品生产(经营)许可证、制剂许可证缴销的原因是A.企业的药品疗效不好B.企业的药品保管欠妥可编辑修改精品资料C.企业的药品已饱和D.企业破产和关闭E.企业持证有效期只有六个

6、月正确答案是D17.新发现和从国外引种的药材销售必须A.经国家中药管理局批准B.经国家药品监督管理局批准C.经省级卫生行政部门审核批准D.经卫生部批准E.经省中医药局批准正确答案是C18.药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.注册商标图案B.注册商标字样C.生产批准文号D.生产日期E.广告审查批准文号正确答案是E19.负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是A.药品检验所B.国家药典委员会C.药品审评委员会可编辑修改精品资料D.`药品认证委员会E.新药审评中心正确答案是B20.以下不属于药品的是A.进口药品B.中药饮片C.卫生材料D.中成药

7、E.血清疫苗正确答案是C21.以下以假药处理的情况是A.被污染的不能药用的药品B.超过有效期的药品C.试生产期的药品D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品E.不符和药品标准其他规定的药品正确答案是A22.《药品管理法》与《产品质量法》的关系是A.全国性法规与地方性法规的关系B.母法与子法的关系C.实体法与程序法的关系D.国内法与国际法的关系可编辑修改精品资料E.特别法与一般法的关系正确答案是B[B型题](23-27题)A.产品B.原料C.物料D.辅料E.新药23.我国未生产过的药品正确答案是E[医学教育网搜集整理]24.中间产品和成品称为正确答案是A25.

8、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加

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