人教版教学教案第3节《伴性遗传》学案.pdf

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1、第3节《伴性遗传》学案班级__________学号________姓名____________【学习目标】1.伴性遗传的特点2.伴性遗传的传递规律及有关计算【自主预习】一、人类体细胞的染色体组成染色体总数常染色体数性染色体数染色体组成男性23对22对+XY女性23对22对+XX1、性染色体决定性别，在体细胞中有一对，在配子中含有一个，女性产生的卵细胞的染色体组成为22+X，男性产生的精子有两种，22+X或22+Y。2、XY型性别决定方式的生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。二、伴性遗传的概念：上的基因控制的性状遗传

2、与相联系的遗传方式自主讨论一：XY是一对特殊的同源染色体，如图所示：1、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？2、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？3、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？（一）、伴X隐性遗传（人类红绿色盲）1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）Bb女性男性基因型表现型XBXbY2、人类红绿色盲的遗传方式

3、：（用遗传图解表示以下几种情况）⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？⑷色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何？4．特点：①____患者多于____患者；②遗传现象；③女患者的一定是患者。（二）、伴X显性遗传（抗V佝偻病）D1．基因位置：显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2．写出人的正常和抗V

4、D佝偻病基因型和表现型：（D、d）女性男性基因型表现型2．特点：①________患者多于________患者；②具有，即患者的双亲中至少有一个是患者。③男患者的一定患病。（三）、伴Y遗传：（如外耳道多毛症）特点：①、只有男性患病②、表现为父传子，子传孙的代代遗传特点。三、伴性遗传在生产实践中的应用1．生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。XY型方式中雄性个体的性染色体组成是，雌性是；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是，雌性是。2．绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：【难点突破】1、人类单基因遗传病类型：（1）常染色体

5、隐性遗传病（2）常染色体显性遗传病（3）伴X隐性遗传病（4）伴X显性遗传病（5）伴Y遗传病自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？注：题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲、血友病、抗V佝偻病等可直接确定。D自主讨论3：讨论伴性遗传和遗传基本定律的关系？1.与基因分离定律的关系2.与基因自由组合定律的关系【典例分析】典例1：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(C)

6、A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离规律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上典例2：下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(D)A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群【预习自测】1．下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A．是指某些性状伴随性别遗传的现象B．是指性染色体控制的遗传方式C．只有雄性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上D．是指性染色体上的基因所控制的性状在遗传时与

7、性别相关联的现象2．一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（）A．XbY，XBXBB．XBY，XBXbC．XBY，XbXbD．XbY，XBXb3．果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇参考答案：自主讨论二：如何从遗传系谱图中分析遗传病的遗传方式？1.先确定是否为伴Y遗传若系谱

8、图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。2．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病②“有中生无”是显性遗传病(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②