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时间:2020-08-11
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1、第五章固体废物监测技术第一节固体废物的定义和分类固体废物的分类按其化学成分可分为有机废物和无机废物;按其危害性可分为一般固体废物和危险固体废物;按其形态可分为固体(块状、粒状、粉状)废物和泥状(污泥)废物。《固废法》城市生活垃圾工业固体废物危险废物农业固体废物危险废物鉴别各国均制定了相应的鉴别标准和危险废物名录,我国于1998年制定并颁布了《国家危险废物名录》和《危险废物鉴别标准》。指列入国家危险废物名录或是根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定具有危险特性的废物。第二节固体废物样品的采集和制备一、样品的
2、采集(一)采样前的准备具有代表性;调查了解研究;确定采样程序、采样方法、份样数和份样量;制订采样方案;采取相应的安全措施;调查来源生产工艺过程类型数量堆积历史危害程度综合利用(二)采样工具尖头钢锨钢尖镐(腰斧)采样铲(采样器)具盖采样桶内衬塑料的采样袋(三)采样程序HJ/T20-1998工业固体废物采样制样技术规范三个步骤:固体废物批量大小批量大,分数越多1.确定份样数2.确定份样量3.随机采集份样,组成总样粒度越大,均匀性越差,份样量越多试验的最小质量采样示意图(四)采样方法⒈现场采样在生产现场采样,首先确定样品
3、的批量,然后计算出采样间隔进行流动间隔采样。注意事项:采第一个份样时,不准在第一间隔的起点开始,可在第一间隔内任意确定。X---间隔点;O---采样点⒉运输车及容器采样在运输一批固体废物时,当车数不多于该批废物规定的份样数时,每车应采份样数计算:注意事项:计算结果若为小数,应进为整数。当车数多于规定的份样数时,按表5.3选出所需最少的采样车数,然后从所选车中各随机采集一个份样。在车中采样采样点应均匀分布在车厢的对角线上。端点距车角应大于0.5m,表层去掉30cm。⒊废渣堆采样在废渣堆两侧距堆底0.5m处划第一条横线
4、;每隔0.5m划一条横线;再每隔2m划一条横线的垂线;其交点作为采样点;按表5.1确定的份样数,确定采样点数,在每点上从0.5~1.0m深处各随机采样一份。表5.4采样记录表二、样品的制备(一)制样要求⒈全过程防止样品产生任何化学变化和污染。若制样过程中可能对样品的性质产生显著影响,则应尽量保持原来状态。⒉湿样品应在室温下自然干燥,使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。⒊制备的样品应过筛(筛孔直径为5mm),装瓶备用。(二)制样工具粉碎机(破碎机)药碾钢锤标准套筛十字分样板机械缩分器颚式破碎机不锈钢二分样器取样铲采样
5、、取样铲的比较钟鼎式分样器横格式分样器玛瑙研钵瓷研钵玻璃研钵标准套筛药碾(三)制样程序1、干燥(1)自然干燥------将所采样品均匀平铺在洁净、干燥、通风的房间自然干燥。(2)避免污染------当房间内有多个样品时,可用大张干净滤纸盖在搪瓷盘表面,以避免样品受外界环境污染和交叉污染。2、粉碎全部样品逐级破碎--------用机械或人工方法把全部样品逐级破碎,通过5mm筛孔。不可随意丢弃------粉碎过程中,不可随意丢弃难于破碎的粗粒。3、缩分----四分法堆圆锥-----将样品在清洁、平整、不吸水的板面上堆成
6、圆锥形,每铲物料自圆锥顶端落下,使均匀地沿锥尖散落,不可使圆锥中心错位。转堆----反复转堆,至少三周,使其充分混合。压平-----然后将圆锥顶端轻轻压平,摊开物料四等分----用十字板自上压下,分成四等分取两个对角的等份重复操作数次,直至不少于1kg试样为止。四分法示意图转堆、压平、四分、留样----再转堆圆锥四分法二分器缩分法二分器原理图三、样品水分与pH值的测定(一)样品水分的测定1、无机固体废物样品中的水分称取样品20g左右于105℃下干燥,恒重至±0.1g,测定水分含量。2、有机固体废物样品中的水分样品于
7、60℃下干燥24h,确定水分含量。测定结果以干样品计算。当污染物含量小于0.1%时以mg/kg表示。含量大于0.1%时以百分含量表示。说明是水溶性或总量。(二)样品pH值的测定1、仪器采用PH计或酸度计最小刻度单位在pH=0.1单位以下2、方法用与待测样品pH值相近的标准液体矫正pH计,并加以温度补偿。对含水量高,呈流态状的稀泥或浆状物料,可直接插入电极进行测量;对粘稠状物料应先离心或过滤后,测其滤液pH值;粉、粒、块状物料称取样品50g(干基)置于1L塑料瓶中;加入新鲜蒸馏水250mL,使固液比为1:5,加盖密封
8、;振荡频率为(120±5)次/min,振幅40mm,于室温下连续振荡30min;静置30min后,测上清液的pH值。3、样品pH值的测定----结果固体废物的不均匀性,测定时应将各点分别测定。结果以实际测定pH值范围表示,不是平均值表示。样品中二氧化碳含量影响pH值,并且二氧化碳达到平衡极为迅速,所以采样后必须立即测定。四、样品的保存制备好的样品密封于容器中
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