绿脓杆菌检验技术电子教案.ppt

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1、化妆品中铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）的检测目的：1.了解化妆品中铜绿假单胞菌检测的基本过程。2.掌握几种培养基的配置方法。3.掌握铜绿假单胞菌的鉴定及生化特征。原理：铜绿假单胞菌为需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性杆菌，有鞭毛，在普通培养基上生长良好，菌落大小不一，平均直径2mm～3mm，扁平，边缘不整齐，且常呈相互融合状态。氧化酶阳性，能产生绿脓菌素，此外还能液化明胶，还原硝酸盐产生氮气，在42℃条件下可以生长，可与类似菌区别。操作步骤检样前化妆品的处理接样于营养肉汤增菌，37℃，12h，140rpm培养分离培养，挑取培养物接于十六烷基三甲基溴化铵平板，

2、37℃，18-24h染色镜检配十六烷基三甲基溴化铵培养基（选择性培养基，大肠杆菌不能生长，革兰氏阳性菌生长完全受到抑制）配绿脓菌素测定用培养基，明胶培养基，硝酸盐蛋白胨水培养基，普通琼脂斜面培养基操作步骤特征性检验氧化酶绿脓菌素硝酸盐还原明胶液化42℃生长试验试验产气试验试验试验取菌+1滴接菌，37℃接菌接菌接菌二甲基对24h+氯仿37℃24h37℃24h42℃24h苯二胺移出+盐酸紫红色（+）紫红色（+）有气体（+）溶解成液状（+）生长（+）不变色（-）不变色（-）无气体（-）未溶解（-）不生长（-）实验一培养基的制备及细菌的分离培养实验目的掌握培养基制备的原理和方法掌握细菌的

3、分离培养了解灭菌方法实验原理不同的微生物生长繁殖都需要提供一定的营养条件，在实验室中，微生物的营养是由培养基来提供的。培养基是按照微生物生长繁殖所需要的营养物质，用人工方法配制而成的营养基质。除营养条件以外，微生物必须在最适酸碱度范围内才表现出最大生命力，因此，应针对不同的微生物将培养基的pH值调节到适当范围。操作步骤按培养基配方称量加水加热熔化调节pH值分装包装灭菌备用→操作步骤1.绿脓菌素测定用培养基300ml加热溶解调pH分装试管高压制成斜面2.明胶培养基300ml加热溶解调pH分装试管高压直立制成高层3.硝酸盐蛋白胨水培养基300ml加热溶解调pH分装有小倒管的

4、试管高压直立制成高层4.普通琼脂斜面培养基300ml加热溶解调pH分装试管高压制成斜面注意事项培养基溶解时，加有琼脂的培养基易沸，应注意看守。注意调节培养基的pH。称牛肉膏用玻片，称甘油用小烧杯。加热后应补足液量。注意做好标记。细菌的分离培养原理：通过划线，将混杂的细菌在平板表面逐一分散，经培养后，各自形成菌落(colony)。根据菌落形态、特征挑选单个菌落，移种培养后，即得到纯种细菌。方法：平板划线法有几种，可根据不同情况选用其中一种。(1)平行划线法此法适用于含菌不多的液体标本，如脑脊液(CSF)、腹水、分泌物、脓汁以及稀薄的菌液等。①左手斜持平板底，右手持接种环。接种环在火

5、焰上灭菌，冷却后，沾取一接种环标本，先在平板的一端涂开，并从此处开始向下划密集的平行线，约占平板面积的一半。②将平板转180°角，从平板另一端开始也划密集的平行线，直到划满平板的剩余部分。将平板底放入盖内，接种环火焰灭菌后放下，将平板倒置，37℃培养。(2)分区划线法。此法适用于含菌多的检测标本，如粪便，喀痰、细菌固体培养物等。①划线前的操作同平行划线法。先在平板的一端将标本涂开并在平板的1/5～1/4面积上划密集的平行线，接种环火焰灭菌。②将平板转约70°角，待接种环冷却后，使接种环通过已划线的1区5～7次，以后即不与1区接触作连续密集划线，约占平板面积的1/4，接种环再通过火

6、焰灭菌。③再转平板约70°，如上法在第3区划线，此后接种环不再灭菌。④重复上述操作在第4区划线，划满余下的培养基表面。将平板底放入盖内，接种环灭菌后放下，置37℃培养。实验二染色镜检及五项指标试验革兰氏染色方法涂片→干燥→固定→染色→镜检1．涂片：取一洁净的载玻片，用记号笔在载玻片做好标记，并在载玻片中间滴一小滴生理..盐水，以无菌接种环挑取少量菌体涂片，玻片要洁净无油，否则菌液涂不开。为防止细菌溅散污染环境，接种环灭菌前，须先将接种环靠近火焰或放内焰中烤干，然后再在外焰中烧红灭菌，杀死残留的细菌。2．干燥：放空气中自然干燥。如欲加速，也可把涂片置于火焰上部的热气层中烘烤，但切勿

7、将涂膜烤焦。3．固定：用染色夹子夹住涂片，在火焰的最热部分连续通过三次，以固定之。此时杀死大部分细菌，并使标本固定于玻片上，以免在染色或水洗过程中被冲掉。4．染色：①初染:将结晶紫染液加于涂膜上，1min。②媒染:水洗后加芦戈氏碘液处理，1min。③脱色：水洗后用95％乙醇脱色，并摇动玻片，直至流下的液体无色为止，约需0.5min。④复染：水洗后加石炭酸复红稀释液染色，1min。⑤水洗，用滤纸吸干，待标本充分干燥后进行镜检。5．镜检：干燥后，用油镜观察。判断两种菌体染色反应性。菌