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时间:2020-08-04
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1、第三节转录的终止调控一.衰减作用1978年yanofsky发现前导序列(leadersequence)衰减子(attenuator)第四节RNA聚合酶转录起始一、σ亚基的替换枯草杆菌(B.subtilis)中σ因子用于转录起始的调节大部分σ因子转换的例子都发生在孢子形成(sporulation)中孢子形成分为三个阶段(1)DNA复制;(2)在细胞的一端基因组被分离;(3)分离的基因组外包上一层子外壳。σ因子的更换用于噬菌体时序调节H43KKGF对E的活性控制在前孢子中由早期基因产生G,G使RNA聚合酶在前孢子转录晚期孢子形成基因。另一个早期孢子
2、形成基因产物负责和母细胞中的成分联系,F激活SpoⅡR,SpoⅡR由前孢子分泌,然后它激活膜结合蛋白SpoⅡGA,活化的SpoⅡGA在母细胞中剪切失活的前体物Pro-E使其成为活化因子E。二σ因子的替代可以控制起始在E.coli,不同类型的启动子需要不同类型的σ因子热休克基因(heatshockgenes)三、修饰核心酶、替换σ亚基T4噬菌体的时序调节依赖本身携带的蛋白对宿主的核心酶加以修饰,改变其和σ亚基的结合能力,乘机将本身编码的蛋白取代原来的σ亚基,从而改变RNA聚合酶的识别能力。内部蛋白ADP-核糖转移酶(ADPRT)蛋白Mot取代原来的σ亚基超修
3、饰(hupermodified)四、RNA聚合酶的代换T7噬菌体的时序调控根据自身的感染特点采用了RNA聚合酶的代换来进行。第五节DNA重排对转录起始的调控沙门氏菌(S.typhimrium)的相转变(phasevariation)Mu噬菌体的G片断倒位第六节翻译的调控一.翻译起始的调控(一)重叠核苷酸与翻译调控1.色氨酸操纵子TrpE-Thr-Phe-终止密码子ACUUUCUGAUGGCUMet-Ala-TrpDTrpB-Glu-Ile-终止GAAAUCUGAUGGAAMet-Glu-TrpA.在E.coli的gal操纵子中E.T.K三个基因,T与K以另一种形
4、式重叠来达到协调一致:(二)翻译水平的自我调控(三)二级结构对翻译起始的调控E.coli的RNA噬菌体MS2,R17,f2和Qβ都非常小(直径约为250),是最简单的病毒。基因组长3600~4200nt,只含4个基因:A、cp、Rep和Lys。CP(coatprotein)含129aa,MW为13.7KDa。A(atachment)编码附着蛋白(含393氨aa,MW为44KDa);Rep(replicase)编码复制酶(含544aa,MW为61KKDa);lys(lysis)白基因编码裂解蛋白,和cp,Rep基因重叠,该蛋白含75aa。(四)反义RNA的调控18
5、84年Mizuno,T.等发现干扰mRNA的互补RNA(mic-RNA,mRNA-interferingcomplementaryRNA)antisenseRNA的作用可能有两种机制。(1)和靶核苷酸序列形成双链区,直接阻碍其翻译的起始。(2)在靶分子的部分区域形成双链区,改变其构象,直接影响其功能。.二.翻译的延伸调控(一)稀有密码子的调控在25种非调控蛋白中:AUU37%IleAUC62%AUA1%在dnaG中22个IlecodonsAUU36%IleAUC32%AUA32%(二)二级结构对翻译延伸的调控三、翻译的终止调控(一)严紧反应(strigentre
6、sponse)(1)ppGpp—四磷酸鸟苷(魔斑ImagicspotI)是调控一些反应的效应物,有多种功能,但主要功能是:①抑制rRNA基因的启动子;②抑制多数或大多数基因转录的延伸。(2)pppGpp—五磷酸鸟苷(魔斑IImagicspotII)空转反应(idlingreaction)松驰型突变(relaxed(rel)mutants)应急因子(stringentfactor)蛋白质的正常合成及饥饿时的严紧反应ppGpp对rnn转录的抑制(spoT编码一种酶,提供ppGpp主要降解途径)(二)mRNA稳定性对翻译的调控
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