环烷烃知识讲解课件.ppt

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1、一、分类小环烃：C3—C4普通环烃：C5—C7中环烃：C8—C12大环烃：C13以上按环大小分单环烃多环烃环烷烃螺环烃：稠环烃：桥环烃：桥环烃---共用两个或两个以上碳原子的多环脂环烃。螺环烃---仅共用一个碳原子的多环脂环烃。共用的碳原子称为螺原子。1二、命　名1.单环烃的命名①按成环碳原子数目称为环某烷。CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2②若环上有多个取代基时，编号从较小的取代基开始，且使取代基的位次最小。（最低系列、次序原则）或123451-甲基-3-乙基环戊烷环丙烷环丁烷环戊烷1

2、-甲基-４-丙基环己烷2③若环烃中有双键时，编号应从双键开始，且使编号的数值最小。1234561,3-环己二烯④若环中有双键也有支链时，编号从双键起，且要使支链编号尽可能最小。CH33-甲基环戊烯123451,6-二甲基-环己烯3⑤若复杂长链作母体，则环作取代基。3-甲基-4-环丁基庚烷⑥顺、反环烷烃受环的限制，σ键不能自由旋转。环上取代基在空间的位置不同，产生顺反(几何)异构。顺(cis)：两个取代基在环同侧；反(trans)：两个取代基在环异侧。4顺-1-甲基-4-乙基环己烷双环烃分子的碳架中含有两个碳环的烃。联环桥环螺

3、环稠环反-1-甲基-4-乙基环己烷5螺原子：两个碳环共用的碳原子２、螺环烃的命名螺环烃：两个碳环共用一个碳原子的化合物。螺[4.5]癸烷5-甲基-1、确定成环碳原子的数目。7－庚烷，9－壬烷2、从小环中螺原子旁的一个碳原子开始编号，编完小环，再编螺原子，最后编大环。3、螺原子连接的两个环的碳原子的数目，按由小到大的顺序，以方括号标在“螺”字与某烃之间，用下角圆点隔开。辛烷[3.4]螺螺原子6具有两个或两个以上的碳环公用两个或两个以上的碳原子的化合物３、桥环烃命名桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥路：两个桥头碳原子之间的碳链或一

4、个键。桥头碳桥头碳(1)桥(3)桥(2)桥71.首先确定环数。二环，三环2.确定成环碳原子的数目。8－辛烷，10－癸烷3.按桥头碳原子之间所含碳原子的数目，由多至少一一列出，之间用下角圆点隔开，置于中间的方括号中。环的数目的确定:将环上的键切断，每次切断一根键，使其变成链状化合物，根据所需切断键的最小次数即为该桥环化合物所含的环数。二环[3.2.1]辛烷84.编号规则：2,８,８-三甲基-二环[3.2.1]辛烷1、从一个桥头碳原子开始。2、沿最长的桥编号，到另一个桥头。3、再沿次长的桥路编号，到第一个桥头。4、最短的桥最后编

5、号，并且仍从靠近起始桥碳原子开始编号。5.取代基按次序规则，写在前面。9三.环烷烃的结构与稳定性为什么小环化合物容易开环并且三元环比四元环更容易开环,而五元环、六元环相对稳定？角张力(拜尔张力)：与正常键角偏差而引起的张力。(同平面）但是五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？四元环六元环五元环10近代共价键理论解释环的稳定性电子云偏向环平面外侧，容易受等亲电试剂进攻，故似烯烃进行加成反应。弯曲键（香蕉键）共价键的形成是由于原子轨道相互交盖的结果，交盖程度越大，键越稳定。CH2CH3CH3109。28′11比较单位CH2燃烧热

6、(H)kJ/mol环张力：比烷烃CH2高出的能量。燃烧热------指化合物燃烧时所放出的热量(它的大小反映出分子内能的高低。环张力越大，越不稳定。12扭船式四.环己烷及其衍生物的构象1.环己烷的构象极端构象：椅式船式1）椅式构象不存在：空间张力；扭转张力；角张力。13a键：直立键(竖键)(axialbonds)e键：平伏键(横键)(equatorialbonds)构象翻转a键转变成e键，e键转变成a键；环上原子或基团的空间关系保持。14先画侧面椅式折线，再交上另一椅式折线，最后画a键和e键，同碳指向相反。同类型键：邻位指

7、向相反，间位指向相同。a键e键环己烷椅式构象的画法152）船式构象存在：空间张力；扭转张力；稳定性：椅式>扭船式>船式室温下，平衡有利于椅式构象（优势构象）。16一、五元环以上烃性质与开链烃相似1.游离基取代反应五脂环烃的化学性质172.室温下不发生氧化反应18二、小环烃与烯烃性质相似1.催化加氢192.加HX、X2+Br2常温CH2CH2CH2CH2－CH2－CH2BrBr+HBrCH2CH2CH2CH2－CH2－CH2HBr+HBrH3C—CHCH2CH2CH3－CH－CH2－CH2BrH+Br2加热CH2CH2CH2C

8、H2CH2－CH2－CH2－CH2BrBr203.环丙烷对氧化剂稳定环丙烷在光照下也能与卤素发生游离基取代反应：+Br2CH2CH2－CH－BrhvCH2CH2CH221