专题：同分异构体书写课件.ppt

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1、限定条件下同分异构体的书写——取代法和基团插入法限定条件下同分异构体的书写①CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3②CH3-CH2-CH-CH2-CH3

2、CH3③CH3-CH2-CH2-CH-CH3

3、CH3⑤CH3-CH-CH-CH3

4、

5、CH3CH3CH3

6、④CH3-CH2-C-CH3

7、CH3C6H14归纳：烷烃同分异构体的书写步骤：主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布同、邻、间限定条件下同分异构体的书写归纳：氢原子种类的确定：①同一碳原子上的氢原子相同；②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子相同；③处于对称位置上的氢原子相同。限定条件下同分异构体的书写

8、C3H7Cl限定条件下同分异构体的书写CH3-CH2-CH2

9、ClCH3-CH-CH3

10、ClC4H10O醇限定条件下同分异构体的书写①CH3-CH2-CH-CH3

11、OH②CH3-CH2-CH2-CH2

12、OHOH

13、③CH3-C-CH3

14、CH3OH

15、④CH3-CH-CH2

16、CH3归纳：取代法实质：将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的；步骤：首先，写碳链异构其次，判断氢原子种类，从而确定官能团的位置使用范围：卤代烃、醇、醛和羧酸（其官能团为一价基团）限定条件下同分异构体的书写C5H10O2能与NaHCO3溶液反应放出CO2限定条件下同分异构体的书写①CH

17、3-CH2-CH-CH3

18、COOH②CH3-CH2-CH2-CH2

19、COOHCOOH

20、③CH3-C-CH3

21、CH3COOH

22、④CH3-CH-CH2

23、CH3C4H8O2酯类限定条件下同分异构体的书写O

24、

25、②H-C-O-CH2-CH2-CH3O

26、

27、①H-C-O-CH-CH3

28、CH3O

29、

30、③CH3-CH2-C-O-CH3O

31、

32、④CH3-C-O-CH2-CH3C4H6O2能使溴水褪色酯类限定条件下同分异构体的书写O

33、

34、②H-C-O-CH＝CH-CH3O

35、

36、①H-C-O-C＝CH2

37、CH3O

38、

39、④CH2＝CH-C-O-CH3O

40、

41、⑤CH2＝CH-O-C-CH3O

42、

43、②H-

44、C-O-CH2-CH＝CH2归纳：书写酯的同分异构体的方法：基团插入法步骤：1、抽出–COO-2、写碳骨干4、判断C-H和C-C键3、将酯基–COO-和–OOC-插入C-H或C-C键之间注意事项：1、C-H要得酯一种插法2、C-C对称时一种插法，不对称时两种插法限定条件下同分异构体的书写（2010北京）扁桃酸有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种。传统方法：邻间对3种三个不同基团在苯环上的相对位置有10种，“定2移3”13限定条件下同分异构体的书写属于甲酸酯且含酚羟基抽出－COO－作为插入基355限定条件下同分异构体的书写OH－C－O－“基团插

45、入法”可以避免由多种基团在苯环上的位置繁琐造成的重复或遗漏。限定条件下同分异构体的书写C7H8O含苯环限定条件下同分异构体的书写“基团插入法”无需考虑类别异构，可以降低思维难度。限定条件下同分异构体的书写什么是“基团插入法”？该方法具有什么优势？该方法是这样的：首先根据有机物的分子组成，结合题中限定条件，抽出一个二价基（如酯基、氧原子、羰基、亚甲基等）作为“插入基团”，剩余部分形成基本的“碳骨架”。先写出碳骨架可能的结构，然后将“插入基团”插入到“碳骨架”的相应位置，就可以很快确定出符合题意的同分异构体数目。限定条件下同分异构体的书写“基团插入法”有哪些优势？①

46、避免由于多种基团在苯环上的位置复杂造成的重复或遗漏。②无需考虑类别异构，可以降低思维难度。限定条件下同分异构体的书写③适用于目前常见同分异构体试题