烷烃的通式课件.ppt

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1、第二章烷烃2.1烷烃的通式、同系列和构造异构2.2烷烃的命名2.3烷烃的结构2.4烷烃的构象2.5烷烃的物理性质2.6烷烃的化学性质2.7甲烷氯代反应历程2.8甲烷氯代反应过程中的能量变化2.9一般烷烃的卤代反应历程2.10烷烃的天然来源第二章烷烃(一)烃的定义(二)烃的分类:分子中只含有C、H两种元素的有机化合物叫碳氢化合物,简称烃.(1)烷烃—碳原子的四个共价键，除以单键与其他碳原子相互结合成碳链外，其余的价键也都和氢原子相结合，即完全为氢原子所饱和。又叫饱和烃,由于石蜡是烷烃的混合物,故烷烃也称石蜡烃.例如:甲烷,乙烷,丙烷,丁烷(正丁烷,异丁烷),戊烷(正戊烷,

2、异戊烷,新戊烷)......2.1烷烃的通式,同系列和构造异构丙烷C3H8丁烷C4H10戊烷C5H12CH3CH2CH3CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3CH4CH3CH3甲烷CH4乙烷C2H6名称分子式构造式构造式的简写式(2)烷烃的通式——直链烷烃分子中，一个或几个-CH2-基团（亚甲基）连成碳链，碳链的两端再连有两个氢原子，因此直链烷烃的通式可写为:H-(-CH2-)n-H或：CnH2n+2乙烷可看成甲烷的一个氢原子被甲基-CH3取代；丙烷可看成乙烷上的一个H被甲基-CH3取代;丁烷可看成丙烷的一个H被甲基-CH3取代：同分异构体——由于分子式相同,

3、但它们的构造不同(分子中各原子相连的方式和次序不同).又叫构造异构体。它们是两种不同的化合物.物理性质一定的差异.直链烃的沸点比带有支链的构造异构体的高.如：正丁烷的沸点：-0.5℃，熔点：-138.3℃，异丁烷的沸点：-11.7℃，熔点：-159.4℃，戊烷可看成是正丁烷和异丁烷上的一个H被甲基-CH3取代的产物:(正戊烷,异戊烷,新戊烷)......烷烃分子中，随着碳原子数的增加,烷烃的构造异构体的数目也越多.例如庚烷C7H16有9个构造异构体,辛烷C8H18有18个.构造异构体的物理性质都不同，一般来讲，直链烷烃的沸点要比带有支链的构造异构体的非典高，例如，正戊烷

4、的沸点是36.1℃，而异戊烷的沸点是29.9℃，分支更多的新戊烷沸点只有9.4℃烷烃的通式CnH2n+2,直链烃的通式可写为:H-(-CH2-)n-H同系物—在组成上相差一个或多个CH2,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列.同系列中的各化合物互称同系物.系差—同系列相邻的两个分子式的差值CH2称为系差.(3)同系物在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子，用1°表示）与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子，用2°表示）与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子，用3°表示）与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子，用4°表示）(

5、4)烷烃中碳原子的分类:与伯,仲,叔碳原子相连的H原子,分别称为伯,仲,叔H原子如：有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。2.2烷烃的命名常用的命名法习惯命名法系统命名法衍生物命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3-C-CH3CH3正戊烷异戊

6、烷新戊烷一.习惯命名法HHCH3CH3-C-CH3CH3-C-CH2CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3异丁烷异戊烷新戊烷三甲基甲烷二甲基乙基甲烷四甲基甲烷二、衍生物命名法将所有烷烃看作是甲烷的烷基衍生物来命名。在命名时，选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳原子，而把与此碳原子相连的基团作为甲烷氢原子的取代基。例如，异丁烷可叫做三甲基甲烷，异戊烷和新戊烷可以分别叫做二甲基乙基甲烷和四甲基甲烷三.系统命名法(IUPAC)为了学习系统命名法，应先认识烷基烷基烷基——烷烃去掉一个氢原子后的原子团.常用R-或(CnH2n+1-)表示,所以烷烃又可用通式RH表示.正烷基、仲烷

7、基异烷基、叔烷基正烷基:对去掉一个直链烷烃末端氢原子所得的原子团.命名时“正”字常用n-代表.例如：甲基,乙基;正丙基CH3CH2CH2-:n-丙基仲烷基:去掉一个仲氢原子所得的烷基.用“sec-”表示.例如：仲丁基,sec-丁基异烷基：(n0)型的烷基叫异烷基用“iso-”表示.iso-异丙基iso-异戊基CH3CHCH2CH2-CH3叔烷基：去掉一个叔氢原子所得的烷基.用“t-”或“tert-”表示.CH3例如：叔丁基:CH3-C-t-丁基CH3烷基（Alkyl）——烷烃分子中从形式上消除一个氢的部分，通常用R-表示，英文用“yl”