行业标准：GB-T6610.1-2003 氢氧化铝化学分析方法 重量法测定水分.pdf

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1、GB/T6610.1-2003o11舌本标准共分为以下5部分:-GB/T6610.1((氢氧化铝化学分析方法重量法测定水分》;—GB/T6610.2((氢氧化铝化学分析方法重量法测定灼烧失量》;-GB/T6610.3((氢氧化铝化学分析方法钥蓝光度法测定二氧化硅含量》;-GB/T6610.4((氢氧化铝化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量》;-GB/T6610.5((氢氧化铝化学分析方法氧化钠含量的测定》。本部分为第1部分。本部分是对GB/T6610.1-1986((氢氧化铝化学分析方法重量法测定水分》的重新确认，除编

2、辑性整理外，其内容基本没有变化。本部分自实施之日起，同时代替GB/T6610.1-1986,本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。本部分起草人:程亚娟、张文诚、屈谓年、冯志好。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T6610.1-19860GB/T6610.1-2003氢氧化铝化学分析方法重量法测定水分范围本部分

3、规定了氢氧化铝中水分的测定方法。本部分适用于氢氧化铝中水分的测定。测定范围(质量分数);1.0%-20%02方法原理试料在110℃士5℃烘干2h,以失去的质量计算水分的质量分数。3仪器、装置及器具3.1分析天平:感量0.1mg,3.2真空干燥器:用新活性氧化铝作干燥剂，同一真空干燥器同时冷却适当数量的称量瓶。例如内径21cm的真空干燥器，同时冷却的称量瓶不应超过6只。3.3烘箱:110℃士50C,烘箱中不得同时干燥其他物料。4试样4.1试样应充满容器密闭保存，称样前充分混匀。4.2活性氧化铝的活化:将盛有活性氧化铝的烧杯置于带有

4、鼓风机的烘箱中，在3000C^3500C烘于3h-4h，取出，立即放人真空干燥器(3.2)中，冷却至室温备用。活化后的干燥剂一般可用于6次水分的测定。5分析步骤5.1试料称取5.0000g试样(4.1)。精确至0.0001g5.2测定次数独立地进行两次测定，取其平均值(m'),53测定5.3.1将称量瓶盖部分打开，置于110℃士5℃的烘箱(3.3)中，干燥1h，取出，置于真空干燥器(3.2)中，冷却30min，称量，精确至。.0001g。重复称量至恒重5.3.2将试料(5.1)置于称量瓶(5.3.1)中，盖上瓶盖称量，精确至。.

5、0001g(m,)，将瓶盖部分打开，置于烘箱(3.3)中，控制温度110℃士50C，干燥2h，取出置于真空干燥器(3.2)中，冷却30min，盖严瓶盖称量，精确至。0001g(-,)。重复称量至恒重6分析结果的计算按下式计算水分的质量分数，数值以%表示。水分(质量分数)=塑三卫丝X100刀。式中:m,—烘干前盛有试料的称量瓶及盖的质量，单位为克(9);GB/T6610.1-2003、2—烘干后盛有试料的称量瓶及盖的质量，单位为克(9);m—试料的质量，单位为克(9)7精密度7.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值

6、，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得:水分含量(质量分数)(%)3.2710.4718.80重复性限r(%)0.240.400.2872允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1口一一一水分含量(质量分数)/%}允许差/%一1_00-5.000.30>5.00-10.000.40>10.00-20.000.508质A保证和控制应用标准样品或控制样品，每月至少对本部分的有效性校核一次。当失效时应找出原

7、因，纠正后重新进行校核。