基因工程(一轮复习)复习过程.ppt

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1、基因工程[最新考纲]1.基因工程的诞生(Ⅰ)。2.基因工程的原理及技术(含PCR技术Ⅱ)。3.基因工程的应用(Ⅱ)。4.蛋白质工程(Ⅰ)。5.实验：DNA的粗提取与鉴定。考点一　基因工程的基本工具及操作过程1.基因工程的基本工具(1)限制性核酸内切酶(限制酶)①来源：主要从生物中分离纯化而来。②作用：识别并切开特定部位的两个核苷酸之间的。③结果：产生或平末端。原核特定的核苷酸序列磷酸二酯键黏性末端如下图所示，EcoRⅠ限制酶识别的碱基序列是，切割位点在之间；SmaⅠ限制酶识别的碱基序列是，切割位点在之间；说明限制酶具有。GAATTCG和ACCCGGGG和C专一性(2)DNA连接酶①作用：将限

2、制酶切割下来的DNA片段。②类型常用类型E·coliDNA连接酶T4DNA连接酶来源__________T4噬菌体功能只“缝合”__________“缝合”____________________结果恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的___________拼接成DNA分子大肠杆菌黏性末端黏性末端和平末端磷酸二酯键(3)载体②其他载体：λ噬菌体衍生物、等。③载体的作用：携带外源DNA片段进入受体细胞。双链环状DNA分子限制酶切割位点标记基因动植物病毒(1)基因工程2种工具酶的化学本质分别是什么？运载体的种类有哪些？提示限制酶、DNA连接酶其化学本质均为蛋白质。运载体的种类有质粒(常用)、λ噬菌

3、体衍生物、动植物病毒等。(2)限制酶为何不切割自身DNA?提示限制酶具有特异性，即一种限制酶只能识别特定的碱基序列，并在特定的位点上进行切割；限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修饰。提示适合的质粒是①。由图可知，质粒②上无标记基因，不适合作为载体；质粒③和④的标记基因上都有限制性核酸内切酶的识别位点，使用该酶后将会导致标记基因遭破坏，故均不宜选作载体。2.基因工程的基本操作程序(1)目的基因的获取①目的基因：主要指的基因，也可以是一些具作用的因子。编码蛋白质调控基因文库mRNA反转录DNA合成仪(2)基因表达载体的构建——基因工程的核心①目的：使目的

4、基因，同时使目的基因能够表达和发挥作用。②基因表达载体的组成在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代RNA聚合酶转录转录目的基因③构建过程(3)将目的基因导入受体细胞受体细胞种类不同，导入方法不同同种限制酶DNA连接生物种类植物细胞动物细胞微生物细胞常用方法_______________________________________受体细胞体细胞或受精卵_____________原核细胞转化过程将目的基因插入到Ti质粒的T－DNA上→导入农杆菌→侵染植物细胞→整合到受体细胞的染色体DNA上→表达将含有目的基因的表达载体提纯→取卵(受精卵)→显微注射→受精卵发育→获得具有新性状的动物Ca2

5、＋处理细胞→感受态细胞→重组表达载体与感受态细胞混合→感受态细胞吸收DNA分子农杆菌转化法显微注射法转化法受精卵(4)目的基因的检测与鉴定1.下列物质或过程哪一项不影响磷酸二酯键数目变化？请逐项分析说明。①RNA聚合酶、逆转录酶、Taq酶②DNA聚合酶、DNA连接酶、DNA酶③遗传信息的翻译、PCR中DNA解链④cDNA文库的构建、基因突变过程提示③RNA聚合酶、逆转录酶和Taq酶的作用都会导致磷酸二酯键的数量增加，DNA聚合酶和DNA连接酶的作用都会导致磷酸二酯键的数量增加，而DNA酶的作用会导致磷酸二酯键的数量减小，遗传信息的翻译会增加肽键的数目，PCR中DNA解链会减少氢键的数目，这两

6、个过程都不会影响磷酸二酯键的数目，cDNA文库的构建需要使用逆转录酶，这会导致磷酸二酯键数目增加，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，其中增添和缺失会导致磷酸二酯键数目改变。2.(教材P4“寻根问底”改编)根据你所掌握的知识，你能分析出限制酶存在于原核生物中的作用是什么吗？提示原核生物容易受到自然界外源DNA的入侵，但是，生物在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制，以防止外来病原物的侵害。限制酶就是细菌的一种防御性工具，当外源DNA侵入时，会利用限制酶将外源DNA切割掉，以保证自身的安全。所以，限制酶在原核生物中主要起到切割外源DNA使之失效，从而达到保护自身的目的。3.(教材P

7、6“旁栏思考题”解答)想一想，具备什么条件才能充当“分子运输车”？提示能自我复制、有一个或多个切割位点、有标记基因及对受体细胞无害等。1.(2016·全国课标卷Ⅰ，40)某一质粒载体如图所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活(Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因)。有人将此质粒载体用BamHⅠ酶切后，与用BamHⅠ酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反