实验动物模型课件.ppt

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1、第三章医学心理学研究中的实验动物模型及应用概述随着医学模式的转变，社会因素对疾病的影响越来越受到人们的关注，用人作实验对象来推动心理学的发展是困难的，动物模型的应用避免了在人身上进行实验所造成的伤害，能够克服在人类心理研究中经常遇到的理论和社会限制。1、焦虑动物模型可分为非条件反射模型和条件反射模型两类。目前两类焦虑模型中常用的方法有。高架十字迷宫和Voger’s饮水冲突模型。这两种焦虑模型常用于评价一般焦虑情绪及药物的致焦虑与抗焦虑作用。（1）高架十字迷宫模型为非条件模型，根据MOntgomery的思想设计，它利用动物对新异环境的探究性和对高悬

2、敞开臂的恐惧心理，形成动物的矛盾行为，以进入开臂的百分数（OE%)和开臂停留时间的百分数（OT%)反应动物的焦虑状态，焦虑动物的（OE%)和开臂（OT%)反应明显降低。指标规格：潜伏期、总路程、进臂总次数、各臂滞留时间、路程和进臂次数；中央区域滞留时间、路程和进入中央区域次数、进臂最大深度和进臂平均深度、探臂次数、轨迹图、结果输出excel格式，可用SPSS统计聂齿类动物（例如大鼠、小鼠）有探究行为，放入高架十字迷宫后会主动探究开臂，但又惧怕开臂中高悬敞开的环境。抗焦虑药物能够增加开臂探究活动，致焦虑剂则相反。高架十字迷宫是进行焦虑研究的较新的方

3、法，结果可靠。本产品采用视频跟踪技术完成了高架十字迷宫实验的自动化和定量化，结果更加真实、可信、客观（2）Voger’s饮水冲突模型为条件反射模型，该模型利用禁水动物泛渴心理和对饮水时受到的电刺激而产生的恐惧形成动物的矛盾冲突行为。以添水次数（linkingnumberLN)和被电击次数（shocking-number,SN)作为评价焦虑指标。有焦虑的动物的LN和SN明显减少。（3）间氯苯哌嗪（mCPP)诱导焦虑的明显箱模型。1988年，Bilkei等在前人工作的基础上，建立了大鼠（mCPP）诱导焦虑的明箱模型，焦虑症状是通过对动物进入明箱的活动

4、次数表现的，mCPP有明显的致焦虑作用，使动物进入明箱的次数明显减少。用mCPP诱导焦虑的大鼠，可造成动物的脑内5－羟色胺递质系统发生变化，是第一个部分模拟临床病理性焦虑模型。2、抑郁模型抑郁动物模型大量应用于抗抑郁药物的筛选和科学评价及抗抑郁药物的作用机制研究。然而，在心理学研究中应用抑郁动物模型对研究抑郁症的病理生理机制及其对认知、思维记忆的影响并探索对抑郁症的干预措施等有着不可替代的作用。抑郁症模型较多，但常用以下几种：（1）获得性无助动物模型给予动物连续的非控制性的令其厌恶的刺激，经多次处理后，即使其放在可以逃避电击的环境中。处于无动或无

5、助的状态。获得性无助动物对电击引起的行为反应呈双向性，最初表现为躁动，挣扎、嘶叫，但无逃脱的企图，随之后出现淡漠、孤独，不能和新的环境发生联系。究其原因可能归因于学习失败，这和内源性抑郁十分相似，可作为其代表性的动物模型。（2）、药物诱发的抑郁动物模型有利血平拮抗模型、本丙胺增强模型、5－HT诱导的行为抑郁、育亨宾增强模型等。这些药物诱发的抑郁动物模型，主要通过耗竭脑内单胺类递质，尤其是5－羟色胺而诱发动物的抑郁症状，主要表现为体温下降、眼睑下垂和活动抑制等。（3）、脑损伤模型大脑嗅球切除模型：大鼠切除嗅球后出现许多行为改变，如自发的活动增强，学

6、习记忆力下降，应激反应增强，逃避能力降低，进食和性行为改变等。其表现出有逃避不能和血浆类固醇激素升高，与临床内源性抑郁病人的特征相似，可作为内源性抑郁模型进行研究。(4)、操作行为模型－大鼠低速率差式强化程序法此法是美国在20世纪80年代建立的一种自动程序化动物模型。此模型的特点是训练动物压一次操作杆后，需等待72s,压杆才有效。因此，这是一个要求动物不要过多压杆的低压杆反应速率的操作行为，有人称之为等待行为，动物因等待而表现出焦虑抑郁情绪。（5）行为绝望模型亦称“强迫性游泳实验表现为“行为绝望”状态。有人认为国内昆明种小鼠和Wistar大鼠适合

7、作为这种模型的动物。有人认为此可能是一种应激状态。还有一种“小鼠悬尾”法。（7）慢性应激模型Katz使大鼠连续3周处于应激状态下，包括电击、剥夺食水、冷水浸泡、隔离和翻转昼夜节律等，发现大鼠探究行为明显减弱，血浆中的皮质激素升高。由于慢性应激是模拟抑郁症的环境诱因，动物的行为特征改变、血浆皮质激素升高等均与内源性抑郁相似，作为抑郁的模型具有较高的应用价值。3、创伤后应激障碍（PTSD）创伤后应急障碍是灾害后精神及行为障碍的一种重要表现形式，王庆等通过边缘系电刺激的方法，建立了大鼠海马惊厥阈下电刺激（PTSD）模型，该模型用6－7周龄雄性Wista

8、r大鼠，以海马CA1区为诱发部位，通过重复电刺激，诱发了实施动物明显的，较长时程的活动习性改变、惊厥性增高、惊恐行为、环境适应能力下降、