伴性遗传教学课件.ppt

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1、第3节伴性遗传问题探讨男性患者女性患者红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的一、性别决定性别：XY型性别决定ZW型性别决定性别决定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。人类染色体图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型异型人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:44条+44条+XY男性

2、：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋YXX22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程比例1：11：1为什么人类的性别比总是接近于1：1？ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw二、伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34资料分析11122233445566789101112分析人类红绿色盲症ⅠⅡⅢ2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色

3、体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于

4、女性？2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与男性色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×1.正常女性纯合子与男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性携带者与正常男性XbYX

5、b配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXbXb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2.母患子必患，女患父必患。红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点3.色盲患者中男性多于女性1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→

6、弟弟D.外祖母→母亲→弟弟2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲23、下列关于色盲的说法，不正确的结论是A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲思考：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者______男性。多于连续遗传；父病女全

7、病。其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为XW，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形的基因为Xb伴性遗传在实践中的应用亲代配子子代芦花鸡♀×非芦花鸡♂ZZbbZWBZZBbZWbZbZBW芦花鸡♂非芦花鸡♀1：1知识小结伴性遗传红绿色盲遗传性质：伴X隐性遗传病婚配方式分析：如XBXB×XbY遗传特点：男多于女；交叉遗传遗传性质：伴X显性遗传病遗传特点：女多于男；连续遗传抗维生素D佝偻病伴性遗传的概念：伴性遗传

8、在生产实践中的应用控制某种性状的______位于________上，所以遗传上总是和_____相关联的现象。基因性染色体性别1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次