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1、水质中氰化物的测定验证报告2015-12-21 其他培训.水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法验证报告检验依据:HJ484-20091.仪器参数:仪器:UV-mini1020型 紫外分光光度计仪器条件:波长:638nm (比色皿1cm)2.操作过程:试样按标准HJ484-2009步骤进行处理。3.试剂配制:依据HJ484-2009试剂要求的方法配制。4.校准曲线:标准溶液配制:取25mL具塞比色管8支,分别加入氰化钾标准使用溶液0mL,0.20mL,0.50mL,1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00mL,5.00mL,加氢氧化钠溶液至10
2、.0mL;然后按实验步骤制备标准曲线,以纯水为参比,测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氰化钾含量(ug)为横坐标,绘制标准曲线。标准溶液系列及标准曲线见表1和图1。表1氰化钾标准系列编号氰化物含量µg吸管值A123平均值1#000002#0.20.0080.0070.0060.0093#0.50.0220.0210.0240.0234#10.0470.0490.0460.0485#20.0980.0990.0960.0976#30.1420.1440.1450.1437#40.1930.1950.1960.1948#50.2450.2430
3、.2450.246图1氰化钾标准曲线5.方法检出限在25mL比色管中,加入10mL纯水,按实验步骤制备试剂空白,测定20次试剂空白的吸光度,计算出20次试剂空白吸光度的标准偏差,按IUPAC规定DL=KS/b求出方法检出限,其中b为标准曲线的斜率,K=3。计算结果如表2所示。表2方法检出限顺序号12345678910吸光度0.00210.00200.00200.00200.00200.00200.00200.00200.00200.0020顺序号11121314151617181920吸光度0.00200.00200.00200.00210.00200.00
4、200.00200.00200.00200.0020标准偏差S0.0000308检出限(mg/L)0.004公式DL=KS/b(K=3,S:空白的标准偏差,b:曲线斜率。)备注————6.精密度方法验证中,对高、中、低3个浓度样品分别做6次平行实验,分别计算出RSD值,结果见表3所示。表3方法精密度顺序号123456检测平均值(mg/L)相对标准偏差RSD(℅)1#含量(mg/L)0.0960.0920.090.1020.1060.0980.0976.192#0.1980.2090.2150.210.1960.2060.2063.573#0.3860.395
5、0.3790.3840.380.3680.3822.34由实验数据表明,本方法测定的RSD%小于7%,符合精密度测试要求。7.空白及样品测定依据HJ484-2009测定空白及样品中氰化钾的含量,结果见表4。表4空白及样品的测定值样品取样量(mL)定容体积(mL)测定值(ug)含量(mg/L)AVE(mg/L)Blank—110.025.0—-—-—-Blank—210.025.0—-—-Sample—110.025.00.0290.0140.014Sample—210.025.00.0270.0138.准确度(加标回收)分别向25mL试样中加入氰化钾标准工作
6、液(ρ=1.00ug/mL)0.20mL,2.00mL,5.00mL,使其加标量为0.20µg,2.0µg,5.0µg,每个加标量分别制备6份样品,按照实验步骤进行处理,分别计算回收率,结果见下表所示。表5回收率样品中的含量(mg/L)取样量(ml)试样中的含量(ug)添加量(ug)测定值(ug)回收率(%)平均回收率(%)0.01410.00.140.200.221103.5104.710.00.140.223104.510.00.140.224105.010.00.140.225105.510.00.140.223104.510.00.140.22410
7、5.010.00.142.001.94597.397.310.00.141.94897.410.00.141.94897.410.00.141.9497.010.00.141.94597.310.00.141.94697.310.00.145.004.91098.298.710.00.144.9899.610.00.144.998.010.00.144.9298.410.00.144.9599.010.00.144.9699.2由实验数据表明,本方法测定的回收率在97.3%-104.7%之间,说明本实验准确度良好。9.是否对方法偏离?否。10结论:生活饮用水
8、氰化物的测定符合HJ484-2009的要求。
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